
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話81【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1608066762/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話11
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1597848678/
引用元: ・【乳がん】患者ならではのココだけの話82【患者限定】
スレ立て乙です(^^)
乙です!
前スレ982です、レスいただいた方ありがとうございました
あまり迷っても埒があかないので、ここで診てもらいたいというのを優先でとりあえず予約をとろうと思います・・!
スレ立てありがとう
手術が終わって今後は5年間ホルモン治療と経過観察になりました
落ち着いたらパートの仕事を探そうと考えていますが、採用面接の際に乳がんの既往歴は伝えるべきですか?
黙ってても大丈夫でしょうか
採用されるまでは、聞かれなかったら何も言わずに黙っているのがよさそうですね
ありがとうございました
必要もなさそうだし、言う必要はないと思う
自分は転勤族の奥だし短期のバイトでも必ず健康状態聞かれてたから
その際に「良好」と言っておきながら後で実は云々となると面倒で多分言ってしまうかも。
企業によってはパートも健康診断も有るしなぁ。(個々でやる場合も結果提出してと言われる)
みんな親身になってくれて助かったよ
がんサバイバーのみんなに、楽しくしてれば大丈夫だよ!なんて言っていたのに、ごめんなさい。
今度は乳がんになってしまいました。
早期だからよかった~ってわかっているものの、やっぱりやっぱり、なりたくなかった~~
https://ameblo.jp/summer-mermaid-5/entry-12655430951.html
これは一生続くのかな?
あんまり気にならない日もあるけど@術後1年半
同時自家再建したんだけど、胸の縫いあとが平らにならずに
一部めり込んじゃったので 今度、修正手術するんだけど
「ここの部分は今でも指で揺れだけでピリッと痛みます」
と訴えたら、形成の先生に「神経が集まってきてるから
縫い直してもそこの痛みはたぶん消えないと思う」
と言われました。。。
2年前はACで今回はドセタキセルです
前よりはキツくないよと聞いているけど不安だ
お腹すいたから今日はよく食べよう
今までは副作用が胸やけだったんけど今回は吐き気は無いけど気持ち悪い
夜ご飯抜きだな
抗がん剤より体がだるく起きてられないって読んだんだけど
毎日仕事を早退して通ってます
これもだいぶ個人差ありそうだよね
今3回目で髪の毛の脱毛はまだ落ち着かず手の爪が数本黒ずんできました
まぁたまにだるいかな…てのはあったかも?
抗がん剤は髪とまつげは全部抜けてたけどまゆげだけはなぜかそれなりに残りました
爪は毎日毎日オイル塗っていたおかげかボロボロにはならず少しでこぼこしたかな?くらいで終わりました
ありがとうございます
私も予防に爪にオイルをせっせと塗っているところです
睫毛はいつ頃抜けましたか?
静脈が細くて採血や抗がん剤の点滴の針を入れるのに毎度苦労していていつ漏れるかヒヤヒヤです
軽い血管炎みたいになってステロイド軟膏もらいました
まつげは2回目にはもう抜けはじめてましたね
3回目のときに目薬もらったので確かそうだったと
点滴する前水分はしっかりとってますか?
少しはとりやすくなるかもしれません
ありがとうございます
まだ頭の脱毛が落ち着かないので今のところ無事な眉毛睫毛もこれからなのかもしれません
点滴前に水分取り過ぎてトイレに行きたくなるのがイヤなので水分控えてました
腕は温めていたのですが
点滴中にトイレいくの面倒ですよねw
でも水分を控えちゃうと軽い脱水になってかなり血管みつけにくくなっちゃうのであきらめて水分とったほうがよきです
何クールされるのかわかりませんが、もしかしたら今抜けてなかったらぬけないかも?
胸焼け吐き気、倦怠感で仕事しながら通えるって嘘じゃん!って思った
こればっかりはやってみないとどうなるかわからないね
普段より朝が遅くてむしろ楽だったぐらい
お昼前に治療受けてランチのち図書室で癌について勉強
他は毎日カフェ巡りやショッピングしてた
治療期間中でダルくなったの1日だけ
これから放射線治療の予定なんだけど、副作用出ないように祈るしかない
私は心がやられちゃってもうずっとぐったりだった
悪阻もそうだけど働いている人の方がイキイキしている気がする
終わってからパンとか軽く食べて
買い物とかダラダラして
今思えば楽しかったな
抗がん剤まだまだ有るけど頑張ろう。
吐き気がほんと辛い。
吐き気がほんとにつらいならちゃんと言って吐き気止め増やしてもらったらいいよ
吐き気は薬で止めれることが多いし
副作用で食欲亢進して太る人もいるくらいだよ
食欲亢進はしなかったけど味覚障害で満足感得られず最初は結構食べちゃってたかも
何食べても美味しくないと諦めてからはあまり食べなくなったけど
吐き気は抑えられても味覚障害は何ともならなかったな
人それぞれなんですね
抗がん剤は予想以上に順調だったので、
放射線も同じならいいなあ
最初、吐き気を我慢してたら吐き気止めを前もって飲んで、
抗がん剤に対する抵抗感を持たない方がいいと言われました
それからは吐き気が来そうってなったら、直ぐに飲んで食事はきちんと摂ってた
吐き気止めも点滴から3日目までから最後は5日目くらいまで延びた
副作用日記をつけて大体の変化を把握して対応していました
抗がん剤の副作用に対応するお薬色々出てるので、がんばって下さい
抗がん剤中はそういう考え一切すてて、症状でかかったらさっさと薬飲んでた
別の症状がでても先生に訴えて薬を処方してもらってたからか、抗がん剤中でも
正直きつくなかった。
抗がん剤中は普段の考え方すてて、さっさと薬を飲むのはおすすめだよね
わたしたち「基礎疾患有り」だけど、自己申告するのかしら?
先月全摘手術した時に看護師さんに聞いたら、受けたかったら自己申告してねと言われたわ
私はタモオンリーで抗がん剤も放射線もやらないから免疫力が落ちる心配はなさそうだし、様子見しようと思う
やはり自己申告なのねー自治体から書類とか送られて来るのかな?
わたしもタモなんだけど、基礎疾患有りだと言われたわ
がん患者(治療中)は
薬は毒です
薬は石油で出来てるから
遅れてでも必ずダメージが来るからね
関暁夫で再生されたわ
有名ながん治療の先生が、特に乳がん患者について語ってくれてる
とっても大事な話
上野直人
@nuenojpn
新型コロナウイルスワクチン接種後、リンパ節が腫れる場合がある。そのために、新型コロナウイルスを接種予定のある人は、乳がん検診を遅らせた方が良い。
がんと勘違いを起こすか困惑を招く。また、乳房切除した人は、手術側に接種しない方がいい。
上野直人
@nuenojpn
新型コロナウイルスが接種する前に、乳がん検診の適応がある方々は、検診を終わらせることをおすすめします。接種の後にすぐに検診をうけると、画像が困惑を招く可能性があります。
どれぐらい待つべきはかは、明確にガイドラインありませんが、1ヶ月は待った方が良いかもしれません。個人の見解です。
上野直人
@nuenojpn
米国では、がん患者には、新型コロナウイルスワクチン接種を推奨しています。ただ、患者の免疫状況によりワクチン効果の度合いは違うと予想されます。化学療法あるいは免疫療法を受けてても接種を推奨しています。
ただ、どのタイミングで接種するかは、医師と要相談です。
そもそも術側は注射、採血NGだし
採血や普通の注射以上に注意が必要ってことじゃないかな
リンパ節腫れるって書いてあるし
私はセンチネルだけで、主治医からは気にしなくていいと言われてる
まあわざわざ患側使ってないけど
その採血などのNGはいつまでですか?ずっと?
血圧計もダメなのかな?
インプラント使うんなら、自家組織でやる意味なくない?と思ってしまう。
傷もかなり残るみたいだし。
悩みすぎて、また手術するのもおっくうだし、もぅ片乳でもいいかなとか思っちゃうわ。
普通にインプラントだけでいい気がしちゃう
足にするのかね
やってしまっているなぁ
ほんとはよくないの?
両側手術している人は、大腿骨だそうです
できないところもあるかもしれないので、自治体と要相談ですね
とにかく、主治医と時期など相談しながら
化学療法やってる人もやってない人も、ワクチン接種はした方がいいと言うことです
以前は全部ダメだったけど、今は緩くなってるよう
うちの病院は患側採血OKになった
抗がん剤でひどい血管炎になったから助かってる
3回くらい失敗して逆の足にしたりとかする
動脈ならすぐ出るんだけど静脈は探しにくいらしい
全くもって効かなかった
その頃使ってた洗剤の匂いが未だに無理
多分栄養の吸収力は下がったままだけどステロイドの吐き気止めを飲んで食べられるようにするのね
やっぱり薬を使い始めたら使い続けないとやって行けなくなるのね
点滴の針刺すのは健側で、じゃあ血圧はどこで計るんだって話になるよね
足(ふくらはぎのとこ)で計るっていうのも、人によっては可能らしいけど
私はダメだったwこむら返り起こしそうになっただけだったな
結局患側で計ってた
点滴終了から数年経って、、今のところ特に浮腫とか起きてないから
まあよかったけど、もし浮腫出たら血圧計ったせいだ…と思ってしまったかもなあ
低血圧だったり高血圧だったりするとそうなのか病院によるのかな?
入院中にふくらはぎ測定も経験した、そこでも測れるんだと感心しました。
自分はCVポート作ってるので点滴も快適です。
乳ガン術後から1ヶ月くらいしか経ってなかったのでビビって反対側に装着して貰ったけど手首タイプは影響無いんだとしたらチト恥ずかしい…
第2期ではちゃんと退治してほしいね
私は単球7%(普通)リンパ球は23%と少なめだ
はたらく細胞、来週が「がん細胞Ⅱ(前編)」です
はたらく細胞、今夜だね
くっきりはっきり肋骨が浮き出ます。
肋骨とあばら骨って同じですか
骨骨してます
一箇所ものすごく飛び出してる気がして不安でしたが1年検診クリアしてほっとしてたところです
取ったところはほねほねしてるのに脇のお肉ぷっくりで変な感じ
ここは取らないのかと聞いたらそこは脂肪ですと言われました。
胸の部分だけスプーンで掬った感じ。
そしてわたしはずっと痺れてる
神経に触ったみたい
きれいな紡錘形だった
乳頭がちょこんとくっ付いているのがナマナマしかったなw
先生のPCのモニターにバーンてでて、スライスされたもの見たわw
これは手術や抗がん剤治療したからかなあ
段々とまた体力ついたら解消されるかな
同じくだったよー
少しずつリングフィットやってたらだいぶましになったよ
どうもありがとう
焦らず少しずつですね
息切れ、単なる体力低下なのか他の所がどうなのかと心配し過ぎてしまって
どの程度体調の変化に気をつければいいのか
今回しこりに気づくまで全然わからなかったから
私も抗がん剤終わってから全然動けなくて、ほんのちょっと歩いても倒れ込む感じで体力が落ちたのだろうと思っていたんだけど、あまりにもしんどくて…
結局副作用で肺に水が溜まっていました
それが分かって利尿剤飲むとすぐに回復してきたんだけど、胸水だと判明するまで少し時間がかかったのでしばらく苦しかったです
まれにそういうこともあるみたいですよ
徐々に回復したよ
術後1年抗がん剤と分子標的薬終わってそろそろ半年経つけどまだスっと起きられない日がある
体力作りはしてるけどなかなか元通りって訳にはいかないね
CEF三ヶ月
放射線
分子標的治療
リュープリン
タモ
なんだかんだで分子標的治療終わるまでは調子悪かったような気がする
タモ始めてから調子良いよ
行ってきたけど
外科の先生も産婦人科の先生も
もうめんどくさいんでしょ?
と言ってきたから
5年目で検査とか薬終わるかも
私はまだ安心してないけど
めんどくさいんでしょ?って言われたよ
と外科の先生には言われたよ
(妊娠経験なし)
めんどくさいよー
ハセプチン追加してから副作用酷くなった気がするんだよなー
この後タモさんの予定
病理の結果が出て、オンコタイプやるかどうか迷ってます
オンコタイプやられたんですね
自分もルミナルでKi67が30超で、ただグレードが1なので、主治医も抗がん剤やった方がいいとははっきり言えない感じでした
高いけど、今の状態よりはもう少しはっきりしますもんね
>>100
ありがとうございます
お2人ともやって良かったんですね
確かに、お金かけても中間リスクになる可能性はありますが、やる方向で考えたいと思います
それで高リスクなら、迷わず抗がん剤上乗せできますしね
オンコタイプやりました。
Ki67は術前しか測っていなくて18、核グレードが術前は1だったのが2に変わり、がん細胞の顔つきが悪かったのでやりました。
オンコタイプのスコアは16と、微妙な結果だったのですが、主治医の指示通りホルモン療法だけにしました。
どの結果も低リスクよりの中間リスクでモヤモヤしてますが、抗がん剤の上乗せはないことが分かったのでやって良かったとは思います。
そっち側の乳房手術してるんだよね
やっぱり手術した方に近い腕って嫌だよね
少し上から見るといいよ
ワクチン接種の話題
50才です
リュープリン終了したら生理来るかも言われた
来なくていいよー
来ませんように!
保険適用検討中という話もあるようだけど、待ってられない
オンコタイプ、所得税の医療費控除で通るよ
税務署に呼び出されたんだけど、癌の治療方針を決めるための検査ですって説明したら全然問題なしだった
そうなんですね!
情報ありがとうございます
だから告知受けた時は絶対脳に転移してると思った
結果してなかったけど
疲れてたのかも。
慢性的に疲れてても無理を続けると癌になる気がする。自分もそうだった気がする。そうぞうでしかないけど。
タモさんオンリーの私は一般人枠だわ
タモはコロナワクチン打てますよ
抗がん剤の場合はちょっと制限ありますけど
私が聞きたかったのは
基礎疾患で優先的に受けられるかだったんだけど
ささっと立ち去ってしまったので聞けず…
私の意気地無し…
岡江久美子さん、乳がん手術→放射線治療後にコロナで亡くなったよね。
放射線治療が(禁止ワードが入っています)因とは関係ないというようなことが報道されていた気がするけど、部分的とはいえ肺に放射線あたってるしなぁ。
最近息切れと動悸が酷くて肺の検査して異常なし
それなら更年期障害だ!と婦人科行ったら子宮内膜症だってさ
もう子宮とっていいんじゃね?と思うけど浅慮すぎるかな
私は乳がんより先に子宮筋腫で全摘(卵巣残し)したけど本当にラクでたまらないよ
内膜症でも全摘できるんだっけ?
リュープリン注射昨日したんだけど、夜風呂入る時に見たら5cmくらい円形の濃い赤紫になってた
多分内出血
こんなこと今までなかったのに
昨日に限ってナースがいなくて絆創膏も貼られてなかった。薬も出し忘れられてて会計待たされた
打った担当医が明日来るから明日もっかい病院行くけど、本来と違う深さの場所に打って体のどこかに異常が起きるのでは?とか、不安だらけ
多分「ごめんね~冷やしといて」、とかで終わる診察のためだけに時間とお金使ってまた行くのか
だいたい今の時期病院だってなるべく行きたくないのに、体をいつも傷つけられて、自分の体に申し訳なくて、がん保険も入ってなかったから毎回高い薬代払ってくれる家族にも申し訳なくて
担当の医者が「あと一年したら治療終わるから赤ちゃん作れますよ。」って能天気に言ってたけど、35だしもうそんな気力ないし、一番大事なこの5年の間に産めてただろう子供のことを考えると病院の喫茶店でエビフライ食べながら勝手に涙が出てた
ただ生きてるけどこれって生きてることになるのかな?って考えたら今も涙止まらない
それで帰って見たら内出血だもん。もうやだよ
注射で失敗するのなんてうちのかかりつけ医くらいだよね
近いから選んだけど、やっぱちゃんと病院何箇所か行くべきだね
あと一年だからとりあえずここで最後まで頑張るけど
人に言えないからメンタルギリギリ。みんな頑張ろう
大変だったね
何もかも嫌になる気持ちわかるよ
そうでなくても闘病でしんどいのに、
ミスで更に痛みが出るとか情けないやら、
辛いやらで泣きたくなる
腫れについては電話したら対応の仕方教えてくれるんじゃないかな
体調辛いときに将来のことまで色々考えられないと思うけど、
希望だけは持ち続けよう
勝手な言い分だけど、35歳って本当にまだまだ若いよ
取り敢えずゆっくり休んで
私、その頃は癌じゃなかったけど36で双子産んだからワンチャンと思って。
できなくても、困らないから!
寧ろお金と余計な心配しなくて治療に専念できるよ
内出血、ビビるね…
つらい治療をやるのは、これから先を楽しく生きるためだよ!
35はまだまだ若いよ 40近くで産んだ友達も結構いるし
まあ、今は余裕なくてとてもそんな気持ちになれないかもだけど
とりあえず美味しいもの食べて
しっかりカラダを休めてね
36歳から子作り始めるのは今の時代すごく普通のことだよ
能天気に見えたのは先生もそういう認識だからじゃないかな?
皆さんも言ってるけどもう望めない年齢の自分からしたらほんとに羨ましい
あと一年!あっという間だよ
おいしかったからだと思いたい
私も今がリズム悪い時期だから、マイナス思考がマイナス思考を
呼ぶ考え方に傾くのは解る
でも、あきらめるほど往生際よくないので、今は私の番も来ると
考えて淡々と過ごすことにしてる
あと、35は若いよ。私の10下だから35ならまだやり直せる事
いっぱいあるなーって思える位若い。うらやましい
タルタルソースで食べたい
自分の人生楽しく生きる決意を固めました。
35歳は若いよ。いろんな可能性があるから、悲観しないで。
しこりなどの自覚症状なかったから、めちゃくちゃショックで
ナースさんに訴えたら代わりに謝られたけど、結局手術まで血腫は無くならなかった
ずっとドクターに不信感があったんだけど、これが決定的になって病院変えた
いつもはちょっと気持ち悪いだったのが今回は吐きたいくらい気持ち悪い。
いつも2種類の吐き気止め出してもらってるが気持ち悪くて
今日ジーラスタで先生に訴えたら胃薬を出してくれたがレバミピド。
全く効いてる感じがしない
次回で終わりで次の抗がん剤始まるけどやっていけるか心配。
吐き気だったらノバミンはどうだろう?
これまで治療に一生懸命だったのがもう少しでそれが終わると分かり、ホッとしたと同時に今までのやるせない思いが溢れたのかなと思います
治療後のご褒美としてエビフライ定食をよく食べていたので変わらない美味しさにホッとすると同時にそれまでのことが色々と思い出されました
旦那は年上なので私が(禁止ワードが入っています)んだり再発したら子供を育てる自信がないからとのことで、子作りに消極的です
こればっかりは私だけの問題ではないので無理強いできないかなと思いました
まだまだ若いと言っていただけて嬉しいです
今からでもやり直せること、可能性があるでしょうか
また明るい気持ちになれる日が来ますように
私も皆さんのように優しい言葉をかけられる人になりたいです
明日もエビフライ定食楽しみに行ってきます
自分は「ただ生きてるけどこれって生きてることになるのかな?」の書き込みで傷ついたわ。
子供が欲しいのはわかるけど、子供がいない人生は「ただ生きてるだけ」なのか……
それと、内出血したぐらいで大げさすぎるわ。
いろいろ鈍感な人なんだろうな
生きてるに決まってる!
こありこなしは関係ないよ。
その人が残せるものは子供だけとは限らない。
と言いたかった。
溜まりに溜まったものが爆発したんだよ
そういう時は人のこと気にする余裕ないと思う
きっとどこにも吐き出せないだろうしここでいうしかなかったんじゃない
子孫残してないし仕事も今はしてないし、
社会に何も残してないしって
病気になってから存在意義とか人生とか
色々考えたり人と比較したりして落ち込んで泣いてばかりだった
今も考えるけど、
生きてる生きて行くそれでいいと思うようになった
残したい人はもちろん残せば良いと思うけど残さなきゃいけないものでもないような
私もそういう感覚だわ
何も残らなくていい
その時が来たら自然に消えていけばいい
生かされてる間、生きるだけ
ただ兄弟にも子がいないから、私も産めそうにないとなったとき、(禁止ワードが入っています)んだ両親やお墓に入ってる先祖に申し訳ないなって少し思った
家とか血とか何とも思ってなかったのに、そんな感情がわいた自分に少し驚いた
ステ4の自分も若い知り合いがどんどんその世界で活躍しているのを
FBに書いていて、リア充自慢できていいなぁ、とは思わずとも
ただ生きている、毎日寝ているだけで時間が過ぎていて
虚しい
これ以上書けなくなった
(禁止ワードが入っています)んでるみたいに生きていたくはない
10代の頃にぼんやりと頭にあった「やりたいこと」はほとんど叶ってるしもういいや
犬飼うとか思う存分音楽が聴きたいとかたくさんドライブしたいとかそのレベルのことばかりだけど
その時が来たら淡々と受け入れるわ
旦那が嫌がるんだよな
人並みの幸せとやらを手にいれるために幼子を母なし子にして夫を寡夫にするリスクを省みない
辛いねわかるよくらいの方が荒れない気がしました
明日通院日でヤダなー
通院やだよね、わかる
触診して薬もらうだけだし、最近ここが~なんて言っても様子見だね、で終わるんだったら、診察なしで処方箋だけでいいよって毎回思うよ
私は人それぞれだと頭から思ってるから、他人が言うことは「その人の意見」なだけで、自分に重ねてどうこうとは全く思わない。
癌になって色々考えたり、思ったりする事は皆あるだろうから、リアルで言えない事をここに書くのは別にいいんじゃない。
吐き気で粥かうどん、豆腐ばかりだわ
唐揚げ食べたい
元々太めで、これじゃあかんと糖質制限と運動の結構きつめのダイエットしてるのに、全く痩せないどころか太ってしまった
昔はこんなことなかったので単に代謝が落ちただけかもとも思うけど、タモ飲んでる限り痩せないんじゃないかって気もしてしまう…
太るってのは体重が増えたってこと?
運動で筋肉が増えて体重が増えたわけではないのかしら
それとも脂肪だけ増えて腹回りがぶよぶよしているのかしら
まだ服用4カ月目なので、これから太るのかもしれないけど
術前より2~3kgダイエットできたよ。
タモ以外の治療もなく体調もほとんど変化なしなので
あまり参考にはならないかな?
帰宅後、夕食作りの前に食べてたおやつを止めたら
ゆっくり落ちた。
かなり減りました
お酒をすっぱりやめたのが大きかったんだけど
去年からリングフィットアドベンチャーとフィットボクシングでさらに減って
お腹まわりがだいぶスッキリした
糖質制限より脂質を減らす方が向いてたみたい
仲間…
肥満は浮腫の要因にもなるのでコントロールして
くださいねと念を押されたのに体重右肩上がり
体重以上に見た目がかわり顔がぶよぶよ大きく
服のサイズが2サイズも上がってしまった
ダメだな、と思うんだけど、その一方で、
見栄えのよい体型や若く見せることに頑張ろーと
思えなくなったというか、
「そのうち再発して太りたくても太れなくなるでしょ」
「おいしく食べられる間は食べたいもの食べとこう」
な考えが頭から消えないというか
仲間見つけての愚痴でした
自分も似たような考えで1年で20キロも増えてしまった!
ちなみにホルモン療法はまだ受けていません
痩せると身体の中で癌が悪さしてるのかもと一抹の不安がよぎり食べて体重が増えると安心してしまうの繰り返しで…
ホルモン療法中は痩せにくいと聞いたので始める前に減量しておこうと思い始めたところです
これ読むとダイエットに真剣に取り組むことができるよ
日本乳癌学会 診療ガイドライン
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2019/guidline/g8/q57/
肥満の患者さんの乳がん再発リスクは,そうでない患者さんと比べて1.4~1.8倍高い
頼性の高い報告では,体重がおおむね5kg以上増加すると乳がん(禁止ワードが入っています)亡リスクが1.6倍程度増加
↓
すべての乳がん患者さんで,適切なカロリー摂取と適度な運動により肥満を避けることが強く勧められます
そう、それ読んで、
タモの影響で太ることもあるって聞いていたから、タモのみ始める前に10kgほど落としたけど、
タモ飲み始めて2年ほどでほぼ体重は戻った。でも、そこから1年体重は変わっていない。
10kg減らした時は食事量減らしただけだったんんだけど、同じように食事を減らしても体重は落ちなくなった。
タモ飲んでから肌に張りがなくなったり、ケツが垂れたり、下っ腹が出たりして、あーあって感じだけど、もう命優先、容姿は諦めて地味にインナーマッスル鍛えるわ。
長生きしてやるぞー。
>>170は>>166です。
そうなんですよね
免疫系の持病があるので分かりますが太ると代謝が落ちて投薬の感受性が悪くなり薬の量が増える
持病の主治医にも痩せて!って言われてるんですが…
でもホルモン療法を始める前に(良い意味で)冷や水を浴びせてくれて有難うございました
ちょっと目が覚めました
治療までに頑張って痩せようと思います
5%が高いのか低いのかも分からないし1%の変動が大きいのか小さいのかもわからなくて治療のモチベーションが上がりません(TT)
どちらにも人格者はいるし、その逆も然り。
5%でいえば5人だからね
あなたの年齢で乳がんになる確率は?
相当低い確率だから無視してた?
運が良かったんだって思ってる?
5mm超えると年間破裂率が1%以上となるから手術適用らしい
破裂したら即(禁止ワードが入っています)する可能性があるとはいえたった1%で大袈裟なと思ってしまう
そう考えたら乳がんの再発率5%10%が高く感じる
脳なんか今は経過観察すら行くの面倒だわ
健康診断で指摘される項目が無ければ体重はあまり気にしなくて良いのでは
適度な運動は必要だけどね
自分は乳がん発覚前に通ってたジムで体重一向に減らないんだよねと言ったら
体脂肪は減ってます筋肉に変わっただけですと言われたな
そのジムの発想その物が違うから
ホルモンバランスの影響を受けてるからだから
大塚のエクオール飲んでみようかと思ったんだけど、賛否両論みたいだし。悩むわ。
BMIどんだけよ?
デブは自分に甘くて言い訳ばっかり
BMIは四捨五入で21→17まで落として、今、20くらいです。
術前に近い体重だけど、術前はここまでたるんだ体型ではなかった。
筋トレ始めてほんの少しだけ身体が締まった気はするけど、ほんと、気がするレベルです。
まぁ、タモの影響だけじゃなく年齢的なこともあるかもしれないけど。(45歳で罹患、今48です)
罹患時に体重落とした時は、夕食の主食をちょんもりにしただけで野菜とタンパク質はしっかり取っていました。
今はそれでは全く体重落ちませんです。
放射線治療で毎日歩いたのと間食抜きになって
結局手術前より6kg以上減った
タモで太ると言うし主治医も無理に戻さなくていいというから
様子見していたら五年たっても1kgしか増えてない
創価学会に入れば癌程度すぐに治りますよ
君も立て 我も立つ
広布の天地に 一人立て
正義と勇気の
旗高く 旗高く
創価桜の 道ひらけ
君も征け 我も征く
吹雪に胸はり いざや征け
地よりか涌きたる
我なれば 我なれば
この世で果たさん 使命あり
君も見よ 我も見る
遥かな虹の 晴れやかな
陽出ずる世紀は
凛々しくも 凛々しくも
※ 人間革命 光あれ
(※以下くり返し)
濁悪の此の世行く 学会の
行く手を阻むは 何奴なるぞ
威風堂々と 信行たてて
進む我らの 確信ここに
今日もまた明日もまた 折伏の
行軍進めば 血は湧き上がる
威風堂々と 邪法を砕き
民を救わん 我らはここに
我ら住む日本の 楽土見ん
北山南河は邪宗の都
威風堂々と 正法かざし
※ 駒を進めば 草木もなびく
(※以下くり返し)
誓いの青年(きみ)よ 出発(たびだち)は今
広布の大願(だいがん) いざや果たさん
時代を変える 力はここに
地涌(じゆ)の青春 挑み舞いゆけ
創価の心 嵐は誉(ほま)れ
希望と正義の 哲理を語れ
人類照らす 英知はここに
民衆の城に 凱歌(がいか) 轟(とどろ)け
信ずる後継(きみ)よ 不二の生命(いのち)よ
師弟の勝利を 永遠(とわ)に飾れや
未来を創(つく)る 連帯(スクラム)ここに
平和の地球(ほし)を 我らの勇気で
平和の地球(ほし)を 世界の友と
自分はラストケモが打ち上げ花火のようにキツくてガリガリにやせたせいか食べれる内が花よみたいな精神になってるw
短期間で骨が浮くほど痩せたらダメだね
メンタルも身体も変な感じ(リバウンド)
来月Pet-ctだー
一昨年まではなんとかキープしてたけど、去年から自粛や色々なストレスをほぼ食べ物で解消してしまってる
散歩でもしてくるか
指先の皮膚下に1.2ミリの小さな穴がたくさん空いてて
気持ち悪!ってなったんだけど、こういう症状の方いますか?
汗疱かなと思うんだけど指先によく見るといっぱいある
抗がん剤で攻撃されたから?なのかな?
別に支障は何もないんですけどね
ドセやったときになった
いわゆる主婦湿疹というか、掌蹠膿疱症ってやつだと思う
細かい水疱
↓
水疱の皮がむける
↓
むけた皮の周囲が角質化
までがワンセットで、角質化したところに新しい皮膚ができて
剥がれると一段落、って感じ
もともと季節の変わり目とかにちょこちょこできてたんだけど、ドセやってる
期間中はかなりひどかった
主治医に相談したら、尿素配合クリームすすめられた(アトリックスとか)
あんまりひどくなるようなら皮膚科紹介する、って
私もドセです
なるほど…やっぱりそうなんですね
これからひどくなるのかな
クリームとか塗ってみます
ありがとうございます
あれ尿素が良かったの
自分もぞわっと鳥肌たった
ロコイド余ってたのでぬったらいつの間にか治ってたけど
ロコイドじゃ全体の保湿にはならないしなぁ
最近はストレスが甘いものになって戻った
このままでは増加が確実だわ
最も知られたくない没交渉の親戚にこれから広がっていくのかと思うと腸が煮えくりかえる
お婆さんてなんでひとの病気の話とか無神経に話すんだろう
ムカつくね
早速叔父にペラペラ喋って
逆のその娘=私の従姉妹も実は癌やったって話まで仕入れて来た
お互い聞きたくなかったわ
そのくせ私の詳しい病状は怖いとか言って聞く気なし
離れて暮らしてるから別にいいけど、お見舞いが母に送られてきたらしいから「可愛いそうな私」にくれてやった
うちは毒親だから予想通りの展開だったし諦めてる
>うちの母親も「娘が乳がんになった可哀想な私」に酔いしれて
それ本当ムカつくよね
他者(娘)の病気を利用して称賛されたいアタシ(親)
顔も見せないくせに、まるで健気に看病する献身的な美しい母親気取り
「娘病気」というカードを手にして喜んでるくさい
数日後に母親も癌が発覚
そして何も言われなかった
母親も乳がん何ですか?
違う癌だったよ
熟年離婚して、ずっとあってないけど父と兄に聞いても
言うわけないやん、と意見が一致してる位悲劇のヒロイン
知られたら、ウキウキで毎日病室に通って献身的な母親を演じつつ
私には、あんたなんか○○だから~とか傷口に塩塗り込んできただろうな
どこから漏れるかわからないから、病気知らせてないのに面会拒否リストに
入れてたよw
うちは乳がんにけかった叔母もいるから治療のこととか聞くついでに全摘しただの脱毛だの言いまくっているんだろうな
今まで母のこと大好きだったけど責めそうで話したくないわ
友達数人には話したけど、
まあ、話した時点で誰かに広まるのは仕方ないし、
聞かされた人も抱えきれない負担になるのもわかるから判断はその人に任せてるわ
ほとんど故人なので安心
この伯母がしらーっとすごいこと言うのよね、そんな風に見えないのがまた
母に「おっぱい全部取っちゃったんだって?」って言ってきたって
母がめちゃ怒ってたわ
ストレスで癌になったら大変!っていつも冗談で言ってたら
本当に癌になっちゃったもんだから
笑
本日23:30より順次放送
地上波
TOKYO MX/とちぎテレビ/群馬テレビ/BS11は23:30、MBSは26:38より放送
配信
ABEMAにて23:30より地上波同時配
放送&配信情報
(URL貼れず)
もちろん、姑にも。
術後2年経過してやっと実母と実弟に報告したら怒られた
2年も経って報告したら、そら怒られるよw
会社には本当は言いたくないけど、休むならいうのは仕方ないけど、上司が勝手に他の人に言ってたのだけは、術後3年半経った今でも許せない
やっぱりそうだよねw
甥っ子の受験があったから遠慮してた
実家全員に怒られたわ
言いたい人には自分から言う。
本人は覚悟あるからいいけど、
言いっぱなしにすると相手が不安になり他人にどうなってるんだろう…って相談しかねないし
変なループが出来上がってしまう
話す事で重い荷物背負わせた以上、定期的に大丈夫であるという報告するとか工夫しないとだね
話したという友達数人には、その後どういうケアしたの?
普通に明るく状況報告したり、元気な姿を見せたり、この後の流れの予想を話してそれに対して自分がどう覚悟し、考えているかなんかを報告してるよ
患者本人がどう考え、どう前向きでいるかをしっかり冷静に伝えることがとても重要だと思ってる(嘘は良くない)
はじめは泣き出したりしちゃう人もいたので、癌とはどういうものなのかをゆっくり冷静に説明する
恐怖や不安は無知から来るものなので、知れば知るほど落ち着いてくれる
私はどうやらかなり特殊な考え方らしいので、
あくまでも、そーゆー考えもあるのねってくらいで流してもらっていいし
そういう視点できるけど忘れてたって人がいれば、実践してみればいいしね
> 言うのはいいけど、言われた側のケアも同時にしてあげてな
> 本人は覚悟あるからいいけど、
>>210
> ま、そういう自分のことしか考えられない人もいるのは事実
> しなきゃいけないわけではないけど
> 相手を思いやる気持ちは持とうよ
> たとえ自分が苦しくて辛くて(禁止ワードが入っています)ぬのわかってたとしてもね
あなたがどういう考えでもどうでもいいけど●山の人みたいに押し付けがましいのよ
自分の事しか考えられなくて何がいけないの?
他の人も言ってるけど病気の時くらい自己中になってもいいじゃない
そんな余裕のある人ばかりじゃないのよ
無理にする必要ない
人それぞれだと言っているよ
あなたが押し付けがましく感じたということであって、あなたを責めてなんかいないよ
余裕がない人はしなくていいじゃない
それをやらなきゃ悪だとか、いけないだなんて言っていないよ
深刻なほど近しい人には話さなきゃならんし全ての人への心のケアなんてしてる余裕無いでしょう普通は
怖いわ
しなきゃいけないわけではないけど
相手を思いやる気持ちは持とうよ
たとえ自分が苦しくて辛くて(禁止ワードが入っています)ぬのわかってたとしてもね
でも取り上げていたぞw
制御性T細胞の働きが厄介だね
でもきっと今回はやっつけてくれるはず
言いたくなかったのに言ったのはアイツ一人だけ
それなら是非その徳の高い考えにあやかりたいと思うわ
立派過ぎるとストレス溜まっちゃうよ
癌患者じゃないんじゃない?
みんながみんな覚悟出来てる訳じゃないし覚悟決まってるって人でもそこまで行くのに相当な時間がかかって色々諦めたり悔しい思いしたり色々と乗り越えたりした結果なのにね
本当に患者と思えない考えでびっくり
ここは患者限定で、他では言えない本音も出るから、一歩引いて見ると言いすぎとかワガママに見える発言もあるのは確か
(禁止ワードが入っています)付きですぐわかるよ
私のことかな
自己弁護って、別人ですけどね
話した相手のケアもっていうのはなかなかそこまで余裕ないし出来なくても仕方ないと思うけど、
相手を思いやる気持ちを持とうっていうのは全然悪いこと言ってない、むしろ常識的なことだと思うけどな
建前とっぱらった本音が語られるここでは優等生過ぎるのかもされないけど
まだ小さい子供に言うなら、言葉を選ばないととは思うけど
身内や友達から聴く側になったこともあるけど、こちらから力になろうと思うだけでただでさえ大変な患者側に期待なんてしなかったわ
治るつもりでいたから。
実家には妊娠中乳がんで、出産、乳がん手術で入院している間、幼児と小学生のお世話を頼むため話しました。
骨転移の時に脊柱を骨折して入院が1ヶ月になり、実家の母が体調が悪く幼児2人と小学生のお世話を頼む事ができなかったため、義実家にお世話を頼むため話しました。
相手を思いやることがそんなにいけないことなのかな
自分ももちろんステージ4の癌患者だよ
ケアって書き方がいけなかったのかもしれないけど、
無理して気遣えと言っているわけではないし、それが出来ない人が悪だとか一切言っていない
自分本位という書き方も気に障ったのかもしれないけど、多角的な視点を持つ事で自分の置かれている状況を冷静に知ることが出来るしね
大切な友達や家族を亡くすって強烈ショックになることだし、話聞いただけでも実際何もしてあげれない苦悩を与えてしまうことは大いにあると思うんだ
だから生きているうちに少しでも安心してもらいたいから、何も報告しないで言いっぱなしにするんじゃなくて、段階的に覚悟をしてもらうためにも、小出しにこちらの状況を報告した方が良いと思ったから書いたんだよ
いろんな人がいるのでね
私を傷付けようとして書き込んでくる人がいても、
そりゃそういう人もいるでしょ、と思ってる
まだ余命宣告を受けているわけではないけど
なんとなく、こんな流れでこうなるんだろうなーって感じで受け止めてる
自分側の視点だけでいるとどんどん辛くなったり、絶望感を感じやすくなる
一歩外側に視点を置いてみて、まわりなどの他人のためを考えるようにすると、いろいろ希望やアイデアも湧いてくるしね
いつか家族やまわりに言うときは来るけれど、
その時には出来るだけ迷惑かけないように近辺整理を終わらせておこうってくらいに準備してます
決して生きることを諦めているわけではないし、ステージ4から治る人だっているのも知っている
自分が治らなかったからといって悲観するのではなくて、自然の流れでその都度受け止めていきながら、今出来ることの最善をやるのみだよなーって毎日希望を捨てずに工夫し続けていこうよって思っています
具体的に教えて
ここの人たちのことなのか、あなたのことなのか
ここの人たちって書いてるじゃん
言われた相手のことを考えるなら、状況報告するより、最初から何も告げないのが一番な気がする…
言いたくなくても言わなきゃいけない人もいるんだよ
仕事上ね
言いたくなくても言わなきゃいけない人に報告するのはわかるけど、その相手のケアもするってことですか?
よくわからないな
自分の対応に自信あるのならさ
そういう多角的な視点に目を向けることで余裕のなさから抜け出しやすくなるってことです
精神的に自分を苦しめるのも自分だし
自分を解放してあげられるのも自分です
ステ1だからと気楽に考えてたのは自分だけで伝えた相手が深刻に考えちゃって失敗したと思った
なので最初そんな叩く内容かと思ってたけど長々と書かれた内容を斜め読みして友だちになれないタイプなのはわかった
余裕のないここのみんなに上から思いやりを説いてくれてるのね
自分が聞く方の立場なら気が滅入ると思うしなんて言葉をかけて良いのか悩んでしまいそう
わかる気がする
自分のガンがわかったときより親族や知人のガンを聞かされたときの方が落ち込んだ
どう反応していいかわからなかった
本人のショックもわかるし下手な言葉かけたくないし
>そういう多角的な視点に目を向けることで余裕のなさから抜け出しやすくなるってことです
これもよくわからない
相手に説明して泣かれたりするのを受け止めるにも、自分に余裕が必要だと思うけどなぁ
🤪🔪
>>250のヤツパンチングマシーンと間違えてタイタツに一発かましてるんやが笑笑笑笑😂😂😂😂😂😂😂
カッケー❗卍
さすが最高のダチ‼卍卍卍卍卍👊😤
やること違うわ笑笑笑笑😂😂😂
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|i|| ||i!i|| (_゜.,》.'(_゜,》)ミ ヽ ! | |!i||!|ii||!|ii|
i|ii / ,,__,ニ、、 ノ( | i|i!|i|
|i | Y~~/~y} `, ~ | そ、そんなー… |i
!. | ,k.,.,!,.,.,r| ,! く |
i / <ニニニ'ノ \ l
周りもかなり振り回されてそうなだけだね
思いやりや気遣いを説いてるの笑える
そんな時ってある?
自分としては感覚戻ろうとしてるとかいい方に考えてるんだけど
私は温存ですが冷たいものが通るみたいに感じることがあります
リスカやしぬしぬ詐欺のかまってちゃんじゃないのだから、本気はわかるよ相手も
ルミナールA ステージ1です
歯茎に赤い小さいポチッとしたのが治らなくて
大学病院の保存科で一度見てもらって、ちゃんとした治療の予約待ちですが、その治療前に口腔外科に診てもらった方がいいんじゃないかとビビってます
単なる口内炎じゃないでしょうか
歯肉がん自体初めて聞いたけど…
そうだとしても乳がんの転移じゃないと思われます
乳がんが転移するのはリンパ節・骨・肺・肝臓・頭など
質問の仕方をみると初発からそんなに経ってない人かな
そもそもルミAステ1でそんなすぐに再発しないと思う
ありがとうございます。術後3年です。乳がんの転移じゃないと思うと安心です
>>277
歯根嚢胞だとよいのですが
これが味覚障害なのか
そんな方いらっしゃいませんか?
おなじおなじー
おりものもやや増えて、頭痛もしやすいしイライラもしやすい。
同じくタモとゾラデックス
時々自分でもびっくりするくらいイライラしたり調子悪いことがあるんだけど>>278と>>280で納得
なるほど生理のタイミングか
術前抗がん剤で生理止まったからもうタイミングとか全然わからないけどきっとそうなんだろうなあ
本当に不安になっちゃうよね
それで胃腸もやられる
ブリブリブリュリュリュ!w
ブビィブビビビビビビビリュ!w
ビチ・・・ビチミチチュキビミチュチュチュチュ!w
プウウウウゥゥゥゥゥゥゥゥゥゥゥッミチャッ!w
ミチ・・・ムミチ・・・チュポン・・・ブウウウビチビチジュポ!w
ブブブウウゥゥビチビチャビチチュポン!w
ビチャアアアビチビチビシャアアアアブウウウウゥ!w
クチュッ・・・クチョッ・・・・・・ビッブウウウウウゥゥゥウウゥウウウゥゥゥゥゥヴィウゥウウ!w
シャアアアアアアアアアアアアアアアアア!w
シャアアアァァァァ・・・チュッシャアァチュッシャッチュッポタッ!w
ヴィーンシュワアアアアアアアシャアアアアア!w
シャアアアアアアアアアピッジャアアアアアアアアアアアアピッピッシャァァァァァァァ!w
ピッグロロロロロロビチッシャッシャッ!w
キュッジャアアアアアアアアアアアア!w
もともと不順だったから確かめようもないけど
たまに頭痛、倦怠感、イライラする時ある
そういうことなら気が楽
「食べ物であれはダメというのは特に無い。タンパク質もカルシウムも大事。バランスよく食べて欲しい」
「タバコは止めて」
「アルコールは減らして」
だそうですよ
それでも乳製品や甘い物はよくないって節が根強いのはなんでだろ
もう罹患したから、なっちゃったわとしか言えないけど、私お酒大好き。
手術終わって退院した日にシャンパーニュで乾杯したわw
主治医は飲んでもいいっていうから飲んでるけど、やっぱり減らした方がいいみたいね。グラス1-2杯を週2…うーん週3位ににしようと思う。
がんはブドウ糖を好む=糖質制限 みたいな理屈
PETで光るのは糖に似た性質の放射性で糖が直接光るわけではないぞ
がんが糖と間違えて放射性物質を集めちゃうの
そういう理屈で糖質制限をしている人達がいますよという話です
糖分と、乳製品というよりは乳脂肪
すまん
飲酒どころか採血の消毒アルコールすらNGだけど罹患したわ
どっかで見た
ちょっと調べたら抗がん剤や放射線治療中はビタミンの過剰摂取を避けることって見つけた
抗酸化作用があるビタミンc、eを大量に摂取すると治療効果が弱まるとかなんとか
ビタミン摂取で乳がんリスク上がるのかと思った
みかんといちご食べまくってる
私も飲酒がまずかったかなーと思うところはあるけど、なる時はなるからしょうがないよね。
術後、主治医に「飲んでもいいですか」と聞いたぐらいなんだけどすっぱりやめた方が楽だったわ
おかげでやせたw
酒飲まないとつまみ的なものをだらだら食べないしね
何でも取りすぎが良くないんだと思ってる
経口なら過剰摂取にも限度あるし
保険でやって貰えるとありがたいけど主治医に頼まなきゃいけないのよね?
PETは、飢餓状態で全身のがんにエサを与えて
全身に放射線を浴びせての画像診断
もちろん他の検査とは比較にならないほど正常な体の場所にも大ダメージを受ける
検査によって他のがんが発生にもつながる
なるべくならやらない方が良い検査
主治医の判断込みで病院によっても違うと思う
お高いからか前より厳しくなった
Pet-ctに替わる新MRIをやったというTwitterを見たことあるし
そりゃなにもなければやらないほうがいい検査だけど被爆に関しては放射線科の説明ありで納得してる
被爆に関して悩む患者さんのために説明書作ってくれるようになってたわ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
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なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
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なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
なにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここなになにここなになになになになにここなにここここなになにここなになにここなにここなになになにここここなになになにここなになにここ
通ってる病院の系列にはPET-CTしかない場合は仕方ないのかな
系列なので他県で非常に遠く
新MRIの病院は近いんだけどね
わたしも胃腸やられて、胃腸科でタモだと言われたわ
そしてくよくよすることで悪化するって
腸がずっと不調だけどタモのせいなら仕方ないかと諦めがつく
たぶん花粉のストレスと春の自律神経失調症と梅雨
胃酸過多で胃がシクシクしたり、便もゆるめ
副作用の蓄積と疲労感と虚弱感が積り、
職場での出来事に気力が戻らなかった。
ネガティブな愚痴こぼし失礼
冬期うつ病→花粉症→梅雨→猛暑→秋のもの悲しさ
一年中、自律神経に影響する気候があって
いろいろ出るのですよ
ホトフラ、末端冷え、多汗、筋肉痛、様々な痛み、胃腸、不安などなど
抗がん剤の副作用でめっちゃ辛いのにその後10年も苦しいのか
穏やかになれる日は来るのかな
副作用出ない人が多いですと先生も言ってたし
10年間全くないかは不明だけど
お肌の調子もすごく良くなったし
気持ちも晴れ晴れ
お通じも良くなったし
花粉も軽くなった
今のところは気になる事はない
どういう症状がでるのか解らない内は再発orそのほか病気とかで
びくびくしてたけど、今は慣れて鈍くなったw
どのくらいの期間で慣れましたか?
関節が腫れて痛くなり、即整形外科に通って血液検査したよ。
リウマチではなかったけど、薬を出してもらって秋から冬は毎日飲んで
5月頃になったら大丈夫そうだから、と関節炎の薬をストップ
辞めて大丈夫かな~と不安に思ったけど、気付いたらそれから数年は
たってるかな?
寒くなったら時々関節のこわばりが出てくるけど、ひどくなったら薬飲めば
いいか、というくらいの鈍さにはなってる
関節炎の薬は何を処方されていましたか
自分は葛根湯を出されてます(珍しい)が効き目マイルドすぎて
どっちかというとロキソプロフェンの湿布頼りです
個人判断は危険だから書かないけど、市販薬にはない処方箋医薬品
私はこわばりがあったから、ググってリウマチの可能性があるかも?&
早期治療をお勧めとか書いてあったから、リウマチの専門医でググって、
それプラス整形外科の専門医の先生のいる病院を探して処方されました。
漢方は珍しいと思うけど、じんわり効かせたいとか先生の意図は違うから
解んないけど気になるならリウマチも見れる先生を探してみるのもいいかも
なんでそんなに遅い時間にアニメ放送すふんだろ?
腸内環境って大事なんだね
>>343
今ほとんどのアニメは深夜だよ
タモなのか加齢なのか更年期分かんないけど
大抵のことはその全部!って思うことにしてる
処方箋薬なら個人判断もくそもないんだから
書いてくれればいいのに
整形外科でリウマチ等、ホルモン治療の副作用以外の要因が
ないかもちゃんと診てもらってますよ(主治医の指示)。
痛みが本当にひどくなったらステロイド注射で治せるけど
1回しかできないので、箸が持てないとか触診で苦痛で
声が出るくらいのレベルにならないと適応にならないと言われています。
主治医は「関節痛に関してはあんまりやれることがないんですよね…」
と言ってたのですが「漢方を出される人もいますよね?」と聞いたら
「じゃあ、試してみますか」ってことで葛根湯を出されてます。
いまいち効いてるか効いてないのかよくわからない感じですが。。。
今までここで見てる感じだと、加味逍遙散、桂枝茯苓丸、
当帰芍薬散あたりを出されてる人が多い気がしますね。
330さんは薬でうまくコントロールできてるみたいなので
何の薬かなと思っただけです。
処方薬であっても、主治医や整形外科に相談して
適応がありそうなら出してもらえるケースもありますし。
術前化学療法が済んでる場合はオンコやる意味あんまりないかな?
追加で抗がん剤することになってるの?
ステ1なら手術先行
ステ2だとHer2とトリネガは術前だったり術後だったり
ホルモン陽性は術前しても完全奏効になることはあんまりないから先に手術とかさ
トリネガは術前ケモやって奏効しなかったらおかわりやってるね
経口タイプの
でも結構な金額だからねえ
ただ、あくまでも確率だから、低リスクでも再発する時はするよ。(例えば再発率5%だとしても、自分が5%に入らない保証はない)
逆に高リスクだったら、治療に積極的に臨めるだろうし。
早く保険適用になったらいいのにね。高すぎる。
本日23:30より順次放送
地上波
TOKYO MX/とちぎテレビ/群馬テレビ/BS11は23:30、MBSは26:38より放送
配信
ABEMAにて23:30より地上波同時配信
朝やれば良いのに。
話変わるけど一昨日乳がんの手術した人が昨日退院した。
早すぎ無いか?こんなもの?
色々な所で配信されてますよ
一週間最新話無料のところもある
詳しくはHPを見て下さい
私の友達当時筑波で一人暮らししてて、5mmくらいだったみたいだけど日帰り手術だったらしい
日を開けてリンパも日帰りだったって
その人の母親も乳がんで全摘したのに遺伝子検査もせず、そんな感じの手術だったと
今更ですが「はたらく細胞」、今までやってたMXTVの枠で過去作品再放送してますね
土曜23時30分から24時まで
そのあとは「はたらく細胞 BLACK」こちらは新作
サラリーマンが読むような漫画で連載されていたらしく、不摂生な人の体の中の細胞を描いたもの
BLACKの方は、抗がん剤中の細胞の状態も漫画でやってるみたいね
コミック買うか迷ってる
アニメはどこまでやるのかなぁ
抗がん剤に対して細胞達がどうなってるのかが一番興味あるのにやらないからやっぱり抗がん剤扱うのはちょっと難しいのかと思ってた
漫画ならやってるんだね~買おうかなw
笑うことで免疫力UPしましたw
>>767
え~そうなんだ。がんの話もあるんだね
今日やったテレビアニメのお話もすごい面白かった。 (面白がっていいのかわかんないけど)
また間開けて3期やると思う
公式サイトに無料配信が書いてある(アドレス貼れないけど、twitterで検索しても飛べます)
土曜深夜24時(日曜日0時)の『はたらく細胞BLACK」なら来週もやりますよ
BLACKは夜ふかしや不摂生な人の身体での細胞話
今は左右で1.5カップくらい差がある
これは想定外でショック
私も同時再建だけど術側が貧相になってしまったという逆パターン
術前、手術待ちしてる間にビビリすぎて10kgくらい痩せてしまい
材料のお腹の脂肪が足りなくなって左右差2カップくらいある
ホルモン治療しても変わらず… 術後、5kgくらいは
体重戻したんだけど、形成の先生には「もうちょっと太ってもいいですよ」
言われてる これくらいがベスト体重&太ろうと思うと案外太れないもんだ
そういうパターンもあるのね
私も術側の胸はお腹の脂肪が詰まってて、太ったらそっちの胸だけ大きくなると言われているからこれ以上太れない
タモの副作用で太らないように恐る恐る過ごしてるわw
大きさが変わっても今でも胸があることには感謝してるけどね
私はしなかった組だけど、前にここで教えてもらったシリコン乳をユニクロのブラキャミに入れてる
だけど偽乳がだんだん中央に寄ってくるから、仕事中もトイレに行くたびに修正しないといけなくてめんどい
まあ誰も私の乳の左右バランスなんて見てないだろうけどさw
微グロ注意
マジでこんなになるのかー?
これなんなん?
ツベで乳がん関連観てたら関連らしくサムネに上がってたけど自分の乳がんには関係無さそうだから観てないんだわ
ところがホルモン剤を飲んでいたら健胸方が小さくなってしまった
術胸は放射線したので若干ハリが残ってるんですよね。そのうちそちらもぺっちゃんこになると思いますが
もう思春期になる前の子供のような感じですよ
ホルモン剤が終わる頃きっと閉経する年齢なので、もうずっとこの胸のままなのでしょうか?
体重も、ホルモン剤飲むと太るという人がいるけど、私はものすごく痩せたまま。胸がぺっちゃんこになった分体重も減った感じ
ホルモン剤飲んでも胸変わんない人いるのかな
4年飲んでますが変わりません
術側のほうが少し小さくなったのでホルモン治療で健側が小さくなれば大きさ揃って良いかなと考えてたけど変化無しでブラも手術前と同じサイズで補正も必要無しです
そういう方もいらっしゃるんですね。 羨ましい
少し調べたら出てくるのに
コラじゃないの?
もっと大きくなってしまうことも…
おできに似ているのか、あちこち成長途中の部分が痛いらしいよ
あと出血が大変でオムツや生理ナプキン当てても間に合わないって読んだことがある。
お肌は綺麗に見える
大きくなるケースもあるらしいけどそれですぐ(禁止ワードが入っています)ぬとも限らないし
何もしてないなら薬の副作用も無いから胸の赤いバラ以外は以外と元気なのかな?
民間療法から抗がん剤など治療に切り替えたら徐々に萎んで枯れて、瘡蓋も取れて綺麗な傷になった様子を公開してくれたブログも見たことある。
あれ見た時はやっぱり治療は大事だなと思った。
そうなんだけどその大事な治療が問題が多くて
抗がん剤など治療を開始するとガン塊が段々としぼんで枯れて
…これがガン塊以外の健康だった部分にもまんべんなく同じ影響をするから体も弱ってくんだよね
健康だった臓器も不健康になって行くと言う
しかもガンには全然効かないのに体だけが弱る事もあるし
一旦はしぼんでも別の所に短期間で出来たり→また抗がん剤エンドレス→体ますます弱る
なんてことが珍しくもないからステ4スレがある訳だし
大事な治療である筈の手段が実際効かないからガンはしつこくて命にかかわる病気と言われ続けている
製薬業界・医療業界に配慮して穏便に治療関連(禁止ワードが入っています)と表現する副作用(禁止ワードが入っています)もあるわけで
だから素晴らしい治療法と言うほどの代物ではないことは確か
先生も詳しい説明はしないしスマホでググるのも大変だけど
確実なのは大きな危険もあるから個人で良く調べ考えることだね
ところで海老蔵さんの奥さんの本当の(禁止ワードが入っています)因は何だったのかな
だからこそ第5のがん治療たちが早く普及すると良いのにね
変に写真にモザイクかけるから何かな?って思って見てしまうだろ
黙ってればサムネイルの小さい画像で気づかなかったと思う
腐った肉の臭いってことかな
もともと放置からの人もいれば民間療法からの悪化でそこから見放されたケースもある
抗がん剤と分子で崩壊からわりとキレイになってたけど
たんなる皮膚疾患、石灰化上皮腫だとおもって
(ごく小さいときに皮膚科でそういわれた)
放置してたw
どうなっちゃってるのかな?コロナで消えちゃったのかな
楽天の社長がお金使ってるみたいだから、こちらも楽天になるべくお金使うようにしてるんだけど
実際放置したらこうなるのかもなんだから無視し続けるのも違うやろ
アヤシそうなのは薄目にしてから画像表示させてる
触るかどうか悩んだのは悩んだよ
手術や抗ガン剤拒否で、食事や温熱療法やって、すごい出血を息子二人に処置させてた
あの人は夫が拒否だったんだよな
ほんと怖い
写真では胸が無い所に花咲いてる感じに見えて、全摘後の再発で花咲とかマジ恐いんですけど。
あれは全摘後じゃなくて胸がああなっていくんだよ
顔出しでブログやYouTubeやってる人だよ
同病者にも意外と知られてないのね
今はホルモン剤、抗がん剤使って花咲はだいぶ改善されてるみたいだよ
自然治癒ってのは大変なんだよ
自然の痛みもあるし、膿も出るし、見栄えもヤバいし
大変なんだけど自然ってのはそういうこと
つい先日、ステ3のくせにステ4限定スレで長文垂れ流してひんしゅく買ってたお(禁止ワードが入っています)さんよ
ステ4ですけど三大治療はしませんという人の中で何年も変わらないように思えるブログはある
でも心の中でちょっと疑ってる
でも私らだってこんなことになる前まで毎日何千こも出来るガン細胞を自然に退治して健康に生きてたらしいよ
何でこうなったかだよ
治療もまるでモルモットだしどこかが間違ってるんじゃないかな
日本はコロナワクチン全部で打った後も新しいコロナに感染して(禁止ワードが入っています)人が出てる事も隠すし感染のカウントもオリンピックのために誤魔化してる臭いし
上の花咲画像の人は抗がん剤拒否でまだ分子標的薬だけだったとおもう
まあ余命宣告されて標準治療始めた時はほぼ寝たきりで抗がん剤出来る状態じゃなかったけどね
観た当時は出血を伴う病気?何だろう?て感じだったけどあれが花咲?なのか…コワイ
逆に乳がんになっちまった
信じる自分は賢い、信じない人は(禁止ワードが入っています)だと周囲を見下して優越感に浸るのが気持ちよくていっそう深みにハマる
乳がんになるならないは運ゲーよ
原因探しは無意味
何事にも100パーセント避けられたり治ったりする事は無いってことよね
これをやったら絶対治るとか大嘘ってこと
なんで自分がと思ってしまう
食にも気を付けていたのに
テレビ見てると出てる人見て、
この人もこの人も元気なのになんでって
暴飲暴食煙草でも元気な人いるのにって
言われた時笑っちゃったもんマジですかって
術前抗がん剤からの手術、放射線やって今もパージェタハーセプチンとタモ&ゾラデックスやってるけどたぶんまだがん患者と自覚してないw
大須賀 覚
@SatoruO
日本で良い癌治療かどうかを見分けるシンプルな方法は、保険適応されているかを見ること
日本では、効果と副作用を厳格に審査して、国民にぜひ受けて欲しい癌治療のみに保険適応をしています
保険適応される治療は審査を越えたエリート治療です。逆に、保険外治療は現時点で明確な効果が未確認のもの
午前11:34 · 2021年2月22日
この人(禁止ワードが入っています)っぽくね?
効いてないからガンが難病のママなんだっつうの
上が言うことをそのまんまスピーカーしてゴマすって自分の立場を守る無能
ガンの研究してるっても自分の考えもないし現実も無視する頭空っぽの御用研究者だな
廣橋猛@コロナ禍に対峙する緩和ケア医
@hirohashi_med
医師が◯◯食べちゃダメ
と言うのは、大変危険
あるがん患者さんが
某医師の書いた
「タンパク質を食べるとがんが育つ」
を信じてタンパク質断ち
私のところに来たとき
血清アルブミン値は0.9!!
フラフラな患者さんに
お肉食べていいですよと言うと
泣いて喜ばれた
次の受診時には元気に回復
人生初点滴が抗がん剤というくらい病院とは縁が無かったのに今は週一通院
昨日久しぶりに長い階段登ったら息切れしてフラフラになった
やっぱり病人なんだと痛感して落ち込んだ
治験を認めないってことですかね
早くゴシゴシ身体を洗いたいよー
市販のマジックでマーキングとかアナログ過ぎる…
マジック経験がちょっと羨ましい
ステ3Cで去年25回首まで当てたけど、乳癌経験者の友達からマジック消さないようにするのが大変だったと聞いてたので、事前脳内練習してたら一本も書かれなかった。
技師さんからはマジックは目立つし、この位のデータはコンピュータが全部読み込んでいますと言われたけれど、本当に大丈夫なのかな~といまだちょっと不安。
色の変化とかなかったんですか?
無いなら羨ましい
片胸照射なのでおかしな事になってます…
そういう奴は絶対自分で体験してないと思う
ああ腹立つ
日本は~隠してる、って陰謀論全開で
ちなみに上で乳がん患者のコロナワクチン接種について説明してくれてる上野医師は、がん患者ですよ?自身もコロナワクチン接種しています
陰謀?日本の報道自由度知らないの
面倒だから説明省くわ
コロナワクチンどうだろうね
ADEとかあると言うし
前にインフルが流行ってた時予防注射した隣席の人が寝込んで大変そうだったけど何もしてない私はちょっとだるいかな程度で全く平気だったな
治療方針は自分で決めるって書き込みたまにあるけど、
素人が本を数冊読んだくらいで、
専門家の医師の選択よりいい選択って出来るのかなあ
勿論疑問点を納得するまで聞くのとかはいいと思うんどけど、
例えば薬はこれがいいとかわかるのかな
部分か全摘か、とか再建するしないとかは
患者の選択だけど
術前化学療法して手術、
薬は何使うとかは医師の指示に従った
あれこれ調べた方がいいのか迷ったけど、
結局関連書籍読まなかった
ようは自分が納得しているならいいのよ
実際のところコロナ感染を大げさに騒いでるだけでしょ?
昨年1年でコロナ感染した人このスレにおる?
まわりでコロナ感染した奴って誰かおる?
昨シーズンのインフルエンザ調べたらこんなにおる
https://smtgvs.cdn.weathernews.jp/s/topics/img/202102/202102260065_top_img_A.jpg
お前どんだけ免疫力ないんだよって笑われてた
かかっても軽くすむって聞くけど、症状軽かったですか?
全然軽くなかったよ、いつも通り
インフルエンザ慣れしてるからすぐわかる
関節痛、筋肉痛もひどかった
でも毎年かかって分かったことがある
いつも通りインフルエンザにかかったときに試しに病院行かず薬飲まずでやってみようと試みたら
今まで薬飲んで完治まで5日以上かかってたのが2日で完治したってこと
薬は症状は和らげるけど治癒のスピードは遅くなるんだなって
もちろん2日で治したときは40.2度の高熱が2日間ずっとなので辛いっちゃ辛いけど、何も食べずにひたすら寝たよ、胃腸を停止させてその分治癒に全力注いでもらうようにしてたし、汗が出るまでひたすら温めてた
白血球が一番戦いやすい環境の温度だから高熱で苦しくても仕方ない
脳炎防止のために汗が出始めたら頭だけ冷やしてた
個人的な感想だけどワクチンなんか意味ねーじゃん
薬は症状緩和であって治癒じゃねーじゃん
治してるのは自分の身体やん!ってね
それ以来インフルエンザワクチンやめた
やめてから10年くらい経つけどインフルエンザにかかっていない
同意
しかも薬飲むと副作用で熱下がった後もしばらく具合悪くて気持ち悪い
漢方も副作用無い訳じゃ無いよね
前に会社の酒呑み&薬好きで肝臓のγ
GTPが高い人がどっちの薬使っても寝込むようになって薬やめて生活改善たけしてたら病気が治ってきた
その人がガンになっても薬は使えんだろなと思う
今の治療は結局もとからある回復力を頼りにしてるのにそれをダメにしたら直せないよね
二人目にかからないとわからないけどね
ほんとだよ
3人目にしてようやく辿り着けたわ
3件も病院回ってたら診断されてから治療開始までどれくらいの期間かかったの?
ちょっと特殊な例なので、「あくまでも特殊な一例」として事実の詳細書きます。
手術すると決めてからは
A病院→癌なのに医師は癌じゃ無いだろうとか言う。
検査したら癌だとわかる。なぜ癌だとわかるの?と逆に聞かれ、感覚だと答える(本当に直感だった)
この時点でリンパ節転移で全摘と言われ、ここで手術しなくないので有名B病院の紹介状書いてもらう。
仕事が忙しすぎて3年放置
いよいよ皮膚に浸潤し出してきて痒みもあって煩わしいので手術を決意(3年間で癌は1cm大きくなってた)
有名B病院→やたらソワソワしている頼りなさそうな医師。術前抗がん剤からリンパ節郭清&全摘のコースと言われる。
そんな遠回りするのは困るので(仕事的にも)先に全摘してとお願いしたが、病院の方針だからと言われる。
そういう事情があるのもわかっていたのでこの病院を即却下。
C病院→有名B病院却下したその日のうちに外科スキルの高いスーパードクターを見つけ2日後データ持って受診。あなたの癌は進行が遅く悪性度が低いので術前抗がん剤は効果が期待されないので手術しちゃいましょうとのことで即決。手術は初回と同じリンパ節郭清&全摘2泊3日ドレーンなし。
自分の求める治療コースと医師の所見とが合致した。
なので手術すると決めてからは半月くらいじゃないかな、後半やたらトントン拍子に事が進みました。
ちなみに進行が早くて悪性度が高い癌タイプには抗がん剤や放射線は副作用あるけど、癌退治にはよく効くと思っています。毒は毒で制す!みたいな原理で。
長くなってすみません。
長いけど読めたな
固形がんに抗がん剤治療は不要で良いと思う
だけど全摘したならば再建はした方が良い
皮膚浸潤したってことは早期や進行遅くはないと思うけどな。
自分は初発から軽く皮膚浸潤していて、術前抗がん剤で完全奏功、全摘手術した。
放射線治療は拒否ろうとしたら、主治医に
「皮膚浸潤してたってことは、周囲の皮膚にもすでに癌細胞がいってる可能性が高いから放射線治療は必須」
って言われた。皮膚へ浸潤したガンはCTにも写りにくいと。
軽い治療で済んだって喜んでられないと思う。
その人の癌の性質(サブタイプ)によるよね
たぶんあなたは早々にまた治療が始まると思うよ。
実際の診察とではけっこう違うこというんだなと思ったものね
たったひとつのサンプルだけ取り上げてワクチン意味ないじゃんって断言するのはやめといた方が賢明
民間療法を勧める人と同じ臭いがする
あなた言葉使い悪くて、人を(禁止ワードが入っています)にした態度がダメ。気分悪くなる
報道の自由度ねぇ笑
わかっててわざと言ってるのか
統計は権力者の意思の正しさを裏付ける道具
条件の決め方や考えでいくらでも操作できる
IDコロコロなんか相手する価値もないか
全摘後6ヶ月なんだけど、主治医から提案されたのは、血液検査と腫瘍マーカーだけ。MRIとかCT とかエコーしなくていいんだろうか。。
術後無治療かそうじゃないのかとかステージとか増殖能とかでも変わると思うからなんとも言えない
参考になるか分からないけどステ3増殖能高めHER2タイプで術前術後数ヶ月化学療法して初期治療終わってから3ヶ月後に術後1年の検査があった
血液検査、MRI、胸部エコーだったよ
治療中は治療通院時に毎回血液検査と術前は時々胸部エコーもあった
完全奏効してもステ3の私には来月Pet-ctが待ってます…気分落ちるわ
まぁ言えることは民間療法でがんが治るなら誰もガンなんてさほど怖がらないわ
だね
化学療法でも放射線でも再発や転移を繰り返すんだから民間療法ごときじゃね
副作用が苦しい分効いて治ってと言う願いはある
花咲、流血、セルフオペとか耐えられないんだけど
ケアが大変そうで生活に支障をきたすので自分はサクッと全摘した
癌発覚から早く切り取って治療したくてたまらなかった。
エビデンスに勝るものは無いと思ってる。
民間療法に走る人の気が知れない
何でもそうだけど良い作用と悪い作用両方持ち合わせているものだと思っている
心臓痛めて抗がん剤中止になって一年くらいで出血が始まったよ
匂いは確かに気になるけど、匂いを抑える塗り薬があるのでそれ処方してもらってるよ
>>447
治療拒否じゃなくて、そういうこともあるのね
塗り薬が効いてて良かった
そんなにガンが元気だと体が相当だるくない?
上の方に書き込まれてた丸山ワクチンやってみれば?
安くて副作用無くて元気が出てくるし花が消えるかも知れないんでしょ
丸山ワクチン信者なのね
なんかいろいろ香ばしい
そこでめでたしなら良いけどエンドレス抗がん剤のスタートだったりするから甘くない
そうなったらきついなお金も体も
件のブロガーさんたちは前者の方がマシと思ったんでしょうね
間湿性肺炎は抗がん剤
骨折はホルモン療法や放射線や転移のせいでしょ
いやいや、肺に水が貯まって呼吸困難になったり骨折して動けなくなってギリギリになってから病院に駆け込んでるのよ
無治療だとこんなに苦しい思いをするのねと参考になった
そうなるまで副作用もなくエンジョイしてたんだからある程度は満足してるんじゃない
最初から普通に治療しても苦しいし
「間湿」なんてどうやったらそんな誤字になるんだ…知らないとか
民間療法→花咲→慌てて抗がん剤のケースだよね
転移なければラッキー
誰も好きで抗がん剤やる人はいないから気持ちは分かるけどさ
地元ガンセンでも民間療法研究部門あるよ
ただそれだけだと自己責任だけど
民間療法が効果あるならみんなそっち行くよねー
普通に治療しても再発したら治せないと言うし自己責任での治療は同じだよ
再発や転移の人結構おおいし
他にも乳がん治療は手術と抗がん剤しかないと思い込んでいて、ホルモン治療があるならもっと早く病院に行くべきだったと言っている人もいた
これをしたから絶対安心とかは無いと思うな
どんな道を歩んでいこうが再発や遠隔転移したら最後苦しいのはみんな同じじゃない?と思っちゃう
うんそうだね
肺や骨や脳転移に肺炎に骨折寝たきりに怯え続けるなんて
エンドレスハーセプチンとなったら
もう無理
民間療法がんに利く!ばっかりでエビデンスないし
良い人ばっか集めてるのが胡散臭い
民間療法はブログ読んでても結局悪化で駆け込む人ばかり
ステージ低いとその傾向が強いけど分からなくもないかな
お前もしつこいて
やってもないのに批判するなよ
標準治療?のバックがどれだけ強いかは治療関連(禁止ワードが入っています)がこれだけ多いのに一切スルー
投薬ミスや照射量や位置のミスも混ざってるだろうに医療ミスも指摘されることが無い
と言う事からも大いに推測できる
この前の水虫昏睡(禁止ワードが入っています)事件は被害者が数百人だけどまあまあ騒ぎになったのに
ネットで悪い情報を書いてもお金を積めば消すのは簡単なんだよ専門業者もいるから
権力とお金があれば(禁止ワードが入っています)人やレイプで確実な証拠があっても堂々もみ消せてるんだし
痛いところつかれたからって
同じ癌患者で頑張ってる人とは思えない
手術が5月って遅すぎないか?
コロナのせい?
心配だわ。。。
小林麻央とかそうだったよね
でもそんなに効果があるのならもっと沢山の人が利用して病院潰れてるはず
逆にこうも考えられない?
標準的治療?が本当によく効いているし怖い副作用も無いなら
医者が
「再発や転移するかもしれないししないかもしれない」
「抗がん剤が効くかどうかはやってみないと分からない」
何てこと言う訳ないし
他の人の治療関連(禁止ワードが入っています)を見て怖がって民間療法に逃げる人たちもいない
治療関連(禁止ワードが入っています)だとか治療関連白血病も存在しないよね
使用後30日間以内の治療関連(禁止ワードが入っています)が多い病院は手順を見直す必要があると言う事とか
医者が何だか私達の命があれされてるようでイラつくこと書いたりしないよね
自分の命をおまじないレベルの治療に委ねる気はないわ
しつこいて
やった事も無いのに批判するなっつうの
あなたはどんな治療したの?
ブーメランすぎる
ステ4まで行ってないからまだ威勢が良いんだよね
あなたもまだステ3でしょー
実際はどうなんですか?
自分で探して来る感じなんですか?
処方権は医者にあるからね
医者に製薬会社が接待してる
抗がん剤治療が効かなくてもお互いに金になるのさ
民間療法をどこで受けるか自分で探してくるの?質問に答えてあげなよ
だったのでそこを紹介してもらった。
正直その頃はえらいこと疲れが酷くて、それ以上調べる気力が無かった。
後は担当医師から言われたことを咀嚼しながら納得しつつ治療&手術。
疲れていてどうでもいいやという気持ちと、いや、治療はちゃんとしようという気持ちがまぜこぜだったな。
「これでがんを克服した!」みたいな本いくらでもあるでしょうにw
そういうのにだまされないようにって医者が言うことの方が多いだろうね
関係ないけど日医工ってタモも出しているよね
大丈夫か?
放射線治療は終わったんですが今更のように不安になってきています
皆様の中にはルミナールB化学療法無しという方いらっしゃいますか
ステージは1 グレードは2でした
なのであることなのではないでしょうか
お返事ありがとうございます
そういうものだろうと納得してたつもりが放射線終わって血液検査して
「大きく問題ないんで次は3か月後」と90日分のお薬
喜ぶべきところかもしれませんがが「え?いいの?おおざっぱすぎない」と
急な不安に押し流されてます
不安になりますよね
私はステージ2bだったのですがそれでも抗がん剤するかしないかどっちでもいいと言われました
ルミナルって抗がん剤の意味が薄いこと多いから
心配ならオンコタイプするしかないのかなぁ
ルミナールAでもステージが高いから
抗がん剤を勧めるといわれた
よく理解できない
ルミナールAって抗がん剤の効果が低いんでしょ?
でサブタイプって術後の化学療法をどうするかのために検査しているんですよね
間違ってる?
同じ3bルミナルAだけど抗がん剤はあまり効果ないからと言って勧められなかった
ビジネス色強い病院だと勧められる可能性高い
でもステージ3の時点で、リンパに転移してるんじゃないの?
ビジネス色とかじゃなくて、ステージ3で抗がん剤するのはまっとうな治療たと思うけど。
ステ3で、リンパ転移の場合は
全摘でも放射線ってのが標準じゃないのかな
周辺だったりするとちょっとの差で入るグループが変わってしまったりするのでしょうか
私の場合HER2も最初の検査では擬陽性でFISHからの陰性だったのでそこも本当に今更
引っかかってしまって
まあ分類する目的自体が”患者にとってより適した治療を”であると同時に
”医療者に簡便な治療の選択ガイドを”という側面もあるわけでそのガイドに基本忠実な
お医者さんもいればそうでないお医者さんもいるとは思うのですが
「ルミナールBは化学療法必須」と感じさせる論文(もちろん要約記事)も散見され
また中にはAよりのBだのBよりのAだのなんて文言を見つける事もあり一層悩ましいですよね
癌を小さくしてから手術することで楽に手術できる
手術する側が簡単になるということ
莫大な金が病院に入るし手術は楽という一石二鳥
とりあえずフルコースやっとけみたいな病院もある
手術が得意で上手な医者はそんなことしなくてもきちんと癌を取り切れる
自分は術後に言われたし、
手術に絶大な自信をもっている医者だったけど
再発転移のリスクの高さ低さと、エビデンス10%を天秤にかけて、10人に1人に入る可能性あるならやる(10人に1人は効く、って、癌になる確率くらい高いじゃん?)、と、患者自身が選択することが重要だと思うな。
医者に決められるんじゃなくね。
自分も、「やってもやらなくてもいいです」(やらないのが不安ならやりましょう)(そこまでやりたくないという気持ちならそちらを尊重します)って提示されて自分で選択したので、迷った結果だけど納得してます。
507は術後抗がん剤についての話ね(自己レス補足)
506の書いてる術前抗がん剤は腫瘍径にもよるだろうしそれで全摘→温存が可能になるなら温存にしたい人もいるだろうし、一概に506の言う通りとは思わないわ。
結局どちらを選択されたんですか?
自分も今悩んでるところなので聞かせて頂けると有難いです
医者は脱毛に耐えられるか否かで判断かな~とか言ってるんですが判断基準がそこ?って言う…
やるにしてもやらないにしても後悔しないような選択の根拠が欲しいと言うか…
507です、まる1日たってのレスすみません
あくまでも私の場合の選択、で、正解でない(正解なんてない、もしくは全部正解)なのでそこは
私は抗がん剤しないほうを選択
緊急事態宣言のさなかで首都圏在住で病院にも電車で通院してていつどこでまちなか感染するか…という状況も加味しました
ki-67は25%でルミナルAとBの境目だとかでかなり悩みました、コロナの少ない地域なら別の選択をしていたかもです
「コロナ流行が収まった来年以降に抗がん剤するのはどうですか?」ときいたら、「術後抗がん剤に、術後1年以上も間を開けた場合のエビデンスがないのでそれはちょっと病院としてはできない」と言われてしまった、はははそりゃそうですね
決めたのは自分なので納得してます
日々体調変化に気を遣いたいと思います
丁寧に有難うございます
確かにこのご時世に免疫力が落ちるのは心配ですよね
判断基準に例えばki67が30%以下だとか安心材料があるのは判断する上で良いですよね(自分は30%超えです…)
とても参考になりました
脱毛以外のことも検討したいと思います(笑)
闘病中にお義母様のお世話は大変な事と思います
お身体を大切にして下さいね
(追記)
脱毛に耐えられるかどうか…って、たしかに、そこかよとツッコミたくなるアドバイスですね
私が検討した要素は
・病理検査のki67確定値
・断端陽性か陰性か、血管浸潤の有無リンパ浸潤の有無
・リンパ転移数
・免疫や体力が一時的に落ちてOKか(仕事セーブして両立できるか/感染症対策どこまでできるか)
・通院手段
・家族のサポート
(↑結果的に義母が別の病気で入院して自転車操業になった)
あたりです
私もこれは聞いたことある
オンコタイプが保険適用になってもっと安価になって気軽に受けられるようになれば、抗がん剤上乗せ効果が認められる患者だけ抗がん剤治療に進むことができるね
ルミナルAで抗がん剤が奏功した例の論文をちらっと見たことがあるような
うそーお願いしちゃったよー
最近のニュースで効果が不安になってきた
医療費削減どころか増やしてばかりだな
少子高齢化社会でどんどん長生きして働かない世代の割合が増えて行き
働ける世代の割合がどんどん減って行くのに
これに対してどう決めるかだよね
やらないのも良いだろうし、10%だとしてもやって安心するならやった方が良いだろうし
生活や仕事などの環境で人それぞれなので
そういう患者の立場や考えを尊重してくれる医師であって欲しい
やったせいで免疫力が下がって他の病気が発症するぞ
しつこいて
やった事も無いのに批判するなっつうの
タイプ別けして相応の治療が出来るだけ有難いって事なのかなー
悩むけど自分で決めるしか
そんなこともあるんですね…
医者曰く上乗せ治療の結果は誰にもわからないと言ってたのを思い出します
治療した結果再発しなかったとしても治療が効いて再発しなかったのか偶然再発しなかったかは分からないですもんね…難しい…
転移なんか何しても可能性あるっつーの
ホントこれ
私もこれだなぁ
やらずに再発したら、あの時やっておけば再発しなかったかもと後悔しそう
数年以内の再発ってのは手術の取りこぼし
つまり医者の経験値不足が原因なのだよ
これは否定できない事実でもある
どんな大病院でも外科医が皆が皆手術上手であるわけがない
それは局所再発の話だよね
>>533
何これ?
局所再発以外は心配しなくていいの?
何言ってんだこいつ
そう思うならやるしかないね
自分はやった場合、やらなかった場合、その結果再発した場合、しなかった場合、それぞれのメリットデメリット、自分がどう思うか、ノートに書いて散々悩んだな
やれることはやった方が悔いはないよね
そう思ってオンコ待ち中だけど、結果どうなるやら
全摘で取り残しとかあるんだろうか
鎖骨下のリンパとか取るの難しい
取り残しないといいんだけど。
経験ある外科部長さんと共同執刀なら羨ましいかも
一年半前に大学病院で全摘リンパ郭清、主治医は若い女医さんで助手は25歳の外科研修医だった…
しかも2aルミナルAで抗がん剤無しから術後病理結果でリンパ20個程転移発覚の3cで翌日から抗がん剤開始。
まるで心身共にジェットコースター状態で真っ白だったw
今月また3ヶ月検診だけどそろそろヤバい気がしてならない
全摘して放射線した
母はステージ0で薬5年飲んでやめたら
翌年反対側に別のが出来てた
勘でしかないけど
自分もそうなりそう
え?わたしも同僚も違う病院だけどそれだけど?
他に何があるの?
多分多くの人は非浸潤なら摘出手術だけだと思う
ガイドラインでもそうなってるよ
ホルモン剤摘かは調べるので、タモやる人は多いよ
自分が決めたことを信じて頭と心を切り替えて前向きに行った方がいいね
再発したらしたで後悔なんかしないで
(後悔しても現状は変わらない)
じゃあ今から何が出来るか、どう治療するかをその時に考えれば良いと思う
まだ明日どうなるかわからないけど
こんなに症状違うんだってびっくり。
ちゃんと報告したら薬とか調節するのかな?
抗がん剤2回目だけど今までで一番体調良くて
今までの辛さはなんだったんだと言う気持ち。
私は人前に立つ仕事をしていて仕事休むと生活出来なくなる身なので抗がん剤しない方を選びました。
ki67は15%です。
遠隔転移してしまったら覚悟決めます
癌は消せないけど増殖させないで共存して生きていくってやつ
病院としては根治の症例結果にもならないから嫌がるらしいけど
結局そうなったら抗がん剤も強くしなきゃだから行き着く先は同じかもしれないけど
いろいろ考えちゃうわ
微量の抗がん剤ってなんだ…
微量なんか投薬しないでしょ
減薬するにも一定量はあるんだし
初発ステ4(肝臓転移)で分子標的薬だけで5年クリアしてる人いたな
消えもしないが増えもしない
最初に抗がん剤ガッツリやってるが元気なんで先々の生活プラン変えなきゃとか変な悩み抱えてるという(良いことか)
分子標的薬が平気な人もたまにいるんだろうけど心臓の細胞が傷害される人もいて
何年かの内に心臓の方で大問題が起こることがあるんだよね
心臓の細胞ってとても長命で分裂や再生しないそうだよ
しつこいて
やった事も無いのに批判するなっつうの
副作用どんなもんなんでしょう?
元々体内で起こっている反応や仕組みと同じ効き方なら副作用が起きないとか
例えば傷口が塞がる自然な反応のように
わなんないけど
心臓に負担あるのは事実でしょ
これでカツラ、帽子無しでお出かけできる。
それにしても額の生え際って、はえるの遅いですね。もみあげは早かったのになあ。
おめでとう!
しばらくはくるくる巻き毛かしら
それでも自毛で外に出られるようになるのはうれしいよね
ルミナルBは20からってのが今一番スタンダードなのかなぁ
私は20でルミナルB扱い
じゃあ私も病院によってはルミナルAか…
恐いから自分からオンコタイプお願いしたわ。
Her2陰性でKi67が35以上ならルミナールB
じゃなかったっけ
オンコタイプしてはっきりさせたいよね
オンコの結果はどうでした?
抗がん剤上乗せしたんですか?
オンコタイプやらなかったら、気になってモヤモヤし続けたと思うので、高かったけどやって良かったです。
ありがとうございます
ホルモン陽性her2陰性グレード1でki67が10、おそらくAかなと思ってる
リンパ転移5個なので抗がん剤やりましょう、と
吐き気、味覚異常が辛い、脱毛本当に悲しい
こんなに辛いなら抗がん剤やりたくなかった
仕事しながらしてる人がいるとかすごすぎる
辛くて寝てるしか出来なかった
味覚障害にならないと食事できるおかげか強いね
思わずこの人の身体を調べたい…なんて思ったわ
FECの時は吐きそうで水も飲めず3日はのたうち回ってた
ドセの時は口の粘膜やられてミカンさえ飲みこめなくて白米食べてたし味覚障害だし
金曜に点滴してたからFECは土日、ドセは翌週の週末にほぼ動けなかったし平日も帰宅後は基本ずっと横になってた
デスクワークだし通勤は家族に送迎してもらったから仕事できたけど、今にして思えばなんであんなに頑張ったんだろうと思うw
FECは吐き気のせいで数日ひたすら素麺だった
ドセは味覚障害くらいでFECよりは食べられた気がするけどうろ覚え
今までは戻すほどではない吐き気と全体的に薄味に感じるくらいで普通にご飯食べてだるいけど仕事行ってる(事務)
ドセタキセルは吐き気よりこわばり、痺れが出ると聞いているのでそれも心配
皆さん便秘にはなる?
毎度3日目まで様子見てやっぱり出ないのでマグネシウム飲んでる
わかんないけど
うちの病院は関係なさそう
仕事しながら打ってる人いっぱいいるし
打ってそのまま出社する人もいると主治医に言われた
私は帰るのも辛くてそのまま出社はさすがに無理だった
やっぱり個人差かなりあるみたいなのね…
やってみなきゃわからないか
休業したって感じですか?
初発だと通常量だよ
初発の治療が肝心なんでとさ
副作用が酷すぎるだの効果が芳しくなければ減量か薬チェンジだの色々あると
副作用は個人差がデカイとは言ってた
同じ薬同じ回数なのに片やフルマラソンの練習片や止めたいと号泣だって
極端な例だけど
自分はラストで打ち上げ花火みたい副作用でて(禁止ワードが入っています)んだなー肺に水が溜まるとか知らんわ…
完全奏効聞かされても苦しくてボケーとしてたぞ
怖いなぁ
結果ルミナールBでネットなどを見ると多くの場合ホルモン治療+抗がん剤が標準イメージ
放射線を終えホルモン剤のみ、やや不安
個々の医師の考えにもよるんだろうけど病院でくれる小冊子やガイドを読むと
患者自身がサブタイプや細かい数値を把握し自分で治療法を選択することを推奨してる風に思えるけど
自分の所はそうでもない感じ
よくブログ系のものを目を通すとかなり細かい数値をあげてますがあれはいいさえすれば
血液検査みたいに表でもらえるんでしょうかね
自分もこちらから聞くまで教えてもらえなかった
病理の結果も詳しくは教えてくれなかったので、紙で貰えますか?と聞いたら、そのままパソコンから出力してくれた
病理への指示とか病理からの回答がそのまんま載ってたw
患者は知る権利ありますよね
こちらから言ってないのに紹介状にあったデータや書類一式を返却してくれました
あなたの大切な情報ですからって
こんな病院あるんだ!ってビックリしました
型やらグレードも知らない
トリネガだけでお腹いっぱいだからもう何もしらなくていいや
流れる時間は同じ
毎日全力で生きてこう!
ある医師は画面をスマホで撮影するのはいいよ、といってくれたが
別の医師はそれもちょっと。。。といわれた
個人情報云々?
自分の情報でしょうが!
マジですか?
免疫療法の病院にも通うので、全データもらってこいと言われているのですが…
とりあえずお願いだけはしてみよう…
免疫療法は何するの?食事療法?
食事指導はありますが、基本派注射ですね
最初に採血して、自分に合う免疫細胞?を混ぜたのを打ってもらうんです
転院するんでもないのにカルテ開示請求するのもね
>>601
紹介状は見ていますよw
画像CDもWindowsなら簡易ビュアーが同梱されているんで見られるけど
見てもねぇ
みたいのはレポートなんで
>>604
病院宛なら診療情報提供書ということで750円で出してくれます
渋るなら
嘘で良いから有名病院にセカンドオピニオンに行きたいからと言えばカルテ出してくれるよ
それを複数コピーして持っとけば良いよ
有名病院のほうはキャンセルするか一応ほんとに行くかして
Cdとかdvdに入ってるならググれば町で安くコピーしてくれるお店があるから頼めば良い
最近、ドライブもっていない人も
いるんだね
カルテちうか診療情報提供書ね
(750円)
あなたが患者本人ならカルテ開示請求を受付の人に言えば出来る
その代わりお金が別途かかる
どの病院でもカルテ開示請求やれるように法律でされてるから断られないでしょう
CDに全て焼いてもらってカルテの内容やPETの画像を自分のパソコンで見たりも
紹介状の中身のCD-ROMデータは医療系の専用ソフトじゃないと見れないのがありました
DICOMという規格のファイルだと無料閲覧ソフトは確かあったはずなのでそれでCTなど閲覧確認したのでしょうか?
私は面倒くさくてまだダウンロードしていないけど
院内は撮影、録音禁止だし
一言断れば録音OKでもないの?まるでやましいことがあるみたい
>>600
紹介状は分からないように気を付けて開封して読んでコピーとっとけば良いんじゃ?
自分そうした
紹介状にもわけのわからないこと(虚偽)が書いてあったりするようで
あとからえ?というようなことをいわれたりする
同じ院内でも非常勤の医師は血液検査の結果さえデータのコピーは渡せません渡した紙をもし貴方がその辺に落としたとしたら誰かが解雇になるレベルの問題になりますのでって言われたけど担当医は普通にくれる
血液検査の結果くらいなんでもないのにね
他人のならともかく、本人のなのに
そこまで出し渋る理由がわからん…
うちはください、って言わなくてもくれるな
ここに来て、子供欲しくなるかもしれない、と卵子凍結考えてますが、お金も年齢も相手もない
ずっと子供いらないと思ってたけど、ガンの治療でそのまま閉経になる人がいるとネットで読んで不安です
親にこれ以上お金かけされられないし…
愚痴失礼しました
未婚で若い知り合いはいつかのために卵子凍結はしてから治療始めてましたよ
私、もう43なんです
だからもうこのまま閉経しそうな気がして
お金もザクっと100万くらいかかるでしょう?
引きこもりだったから数万しか貯金なくて、治療代だって親にお世話になってるのに…
http://www.j-sfp.org/ped/dl/cancer_treatment_brochure_f_jp.pdf
がん治療を開始するにあたって
妊よう性のことが書いてあるガイドブック
下の方に金額の目安がのってるよ
読んだ、どうもありがとう
最初に66万かかるとか書いてあったのはなんなんだろう?
でもやっぱ高いですね…
相手もいない
お金ない
43才
乳がん
冷静に考えてみ
なぜ自己判断で休薬するの?
乳腺外科医の見解は?
子宮と卵巣がなくても生きていけるし、子宮がんと卵巣がんの心配はなくなったけど、乳がんが再発転移したらもう根治は無理だよ
ルミナルAはホルモン治療が命綱なんだから、素人が勝手に判断しないで
部分切除から全摘までどれくらいの期間開いてましたか?
>>613です
部分切除後1カ月で全摘しました
レスいただいた皆様ありがとうございます
主人と話をしてアリミデックス飲み始める事
にしました
主人は今回タモキシフェンの副作用で子宮、卵巣摘出する事になってしまったと思っているのと私の母が乳ガン全摘手術後ホルモン療法せずに20年以上元気にしていることから投薬に疑問を持っていて本当に安全なのか調べるように、と言われていました
が、今回投薬やめてもし再発したら「あの時やめなければ…」と思うのはイヤだよね、という話をして考えなおしてもらいました
薬を休んで1カ月くらいなので早く考えなおすことができ感謝です
ありがとうございました
自分の治療なのに、いちいち夫の許可をもらわないとダメなんかー
(禁止ワードが入っています)みたい
旦那さんとちゃんと話し合えて良かったね
ありがとうございます
それは部分切除での切除範囲が狭かったということでしょうか?
最初から全摘ではなく部分で大丈夫との医師の判断がどうなんだろうと思いませんでしたか?
家族で色々相談しながら治療していくのは大事なことだと思いますよ
旦那さんも心配してのことだろうし
お互いに頑張りましょう
お気遣いありがとうございます
心配だったので最初から全摘しても良いと思っていたのですが担当の先生がそこまでしなくて部分切除で大丈夫というのでそうしました
結果病理検査で断端陽性になり放射線治療を勧められましたが心配だったので全摘しました
ホルモン陽性の場合、女性ホルモンと乳癌再発転移の相関関係は明確。命に関わる治療薬を軽々しく「やめろ」なんていう家族の知能やパーソナリティを疑ったほうがいいと思う
タモキシフェンには確かに子宮頸癌要因の副作用は明記されているので、本人がどうしても嫌、命と引き換えにしても嫌、くらいの覚悟があるならいいと思うけど
子宮体だよ
blog花咲の人って旦那が治療に反対したってパターン多いのよね
なぜなのか
本人が「怖いから治療したくないんだけど、どうしよう?」
というふうに相談したんじゃないかと思う。積極的に反対した
というより、本人の言うままに同意した感じでは。
私が怪しいしこりを自覚して某ブレストセンターを受診して
繊維腺腫と誤診されたとき「生検希望したのに画像だけで言い切るって…
大丈夫かな。他のお医者も探した方がいいのかな。でも、どの医者に
行けばいいんだろ」と途方に暮れてたら、旦那に「医者がそう言うんだから、
信用していいんじゃない?」と返された。
旦那は単に安心させたかっただけで深く考えてなかったと思うけど、
それに乗っかって自分を納得させてしまったところはある。
モヤモヤしつつも、それで半年以上放置してしまった。。。
愚かだけど、そういう思考になってしまった感じはわからんでもない。
分かる気はします
医者の誤診は酷いのだけど自分自身の気持ちについていえば辛くない答えを求めてしまう
自分はしこりを自覚してから医者にかかるまで時間かかりました
不安を感じもやもやもする一方、意見を求める相手もいない私はネットを巡ったり本を読んだり
「違うよね・・・違うよね・・・」ってその方向の情報ばかりを暫くは探してました
しかし答えは「かな・・・」という方向でしか得れず「検査してもらうしかない」と病院へ
結果「そう」だったわけです
これからは再発や転移の不安と付き合わざるえないのですがあらゆる意味で難しいなあと
全摘出を選ばざる得ないケースもあるでしょうがそれ以外の場合でも
少なくとも同一乳房内での局所再発リスクはかなり減らせるからでしょうか
再建技術も進んだようですし
私は部分摘出温存で摘出範囲も小さかったので整容性もまあ思ってたより良かった(?)し
術後病理も断片陰性でしたもののたまたま調べた部位が陰性だったという可能性も否めないわけで
やはり不安はあります
転移再発に関してはどういう方面に情報を求めても
言葉こそは丁寧ですがはやい話「どうしょもないから」に近い答えしかない現状において
局所再発に関してだけは完治の可能性が示唆されてるのでとりあえずそこだけは注意したいと自己触診、
しかし手術部位周辺の硬結や放射線後の皮膚症状とに邪魔されよく分かりません
診察で「はい、ちょっと見せて」とお医者さんに言われ「はい」と服をめくるたび
もっぱらちらりと見るだけのお医者さんに心の中で「触って!!」と叫ぶ
まるっきり変な人です
旦那さんのいうこと聞いて再発したら…と考えるとなぁ
副作用が強く出て飲むのやめた、って人は
以前ここのスレで見たと思う
部分切除ってことはステ1なのかな
自分はステ2で腫瘍径(浸潤径も同じ)45mm と
大きかったので再発怖くて服薬止める気はないなぁ
けっこう転院しているんで、愚痴がごちゃまぜになっています
すんまへんです
すみません
後悔しないように、絶対に素人判断しないで医師に相談してほしい
妊活出来るのが5年後だとして48で体外受精は難しいんじゃ
お金ドブに捨てる覚悟でならいいと思うけど
厳しいこと言うようだけど貯金もないのでは現実的に無理そう
自分も妊孕性って30代前半くらいまでの話だと思ってた
子供はいらないと思ってても、実際に産めなくなると思うと欲しくなる気持ちはわかるけど、現実的ではないと思う
それならなおさらこどもは厳しいと思う
↑の方がおっしゃってるように、治療落ち着いて48とか現実的じゃないなと。お金もかかるしね。
諦めたら色々割り切れて、自分の為に生きようと思った。お金も自由になるしね。美味しいもの食べて欲しいもの買って好きに生きるわ。
この方はパートナーいてこその選択だしまた違うケースだけども
自分は40歳結婚5年子なしメンタル安定組、乳房に未練なし
もともと妊活してないし子ども欲しい気持ちなく、生理止まって楽ちんだわ状態なので共感できない側からの意見で申し訳ないけどさ
現実見て前に進んで欲しい
大地震と原発事故で大勢亡くなるし
被曝で子どもなんか特に短命になるよ
今から子供なんか作るべきじゃない
卵子も精子も被曝で(禁止ワードが入っています)ぬかまともな子なんかできなくなるよ
「腸の風邪ですよ」という診断だったくらいだし
あの会見観ると有名大学病院だろうがめちゃくちゃだね。言う事がみなバラバラすぎる。
腸の風邪……私も、すんごい腹痛で病院へ行ったら、爺医師に腸の風邪って言われた。
こんなんすぐ治ると言われ、
漢方薬処方されて飲んだけど全然効かず。
一晩中、眠れないほどの痛みで翌朝一番で別の病院へ行ったら尿管結石だったw
もう少し遅かったら手術だったって。セーフ
去年は、頭に湿疹できたから皮膚科にいったら、ただの湿疹といわれ軟膏処方された。
2回受診したが全然治らず、心配になったので乳がんでかかってる総合病院の皮膚科に行ったら、
すぐに帯状疱疹と診断された。
これも、頭なので重症化一歩手前だった。ホッ
世の中には誤診が溢れてると思う。
誤診がガンだったら、恨みたくなるよね…
どこの病院か書いて欲しい
もしかしたら救われる命があるかも知れない
どちらも、地元民しか行かないクリニックです。
共通するのは、どちらも75歳超えくらいの(禁止ワードが入っています)医師だということ。
年寄りの医師は苦手です…
アンカ間違えました
>>650さんへです すみません
両胸とも手術しているので案内があったから思いきった
3割負担でよくなったのはありがたいけどそれでも六万円w
六万!ほんと癌ってお金かかるよねw
手術後に受けることもあるんですね
その結果で治療方針が変わったりするのかな?
>>659
予防的手術という選択肢もできるという話です
残ってる部分の全摘とか子宮とか
アンジェリーナ的な
あと遺伝なら病院嫌いの親族に強く検査をすすめられるw
なるほど、有難うございます
遺伝性は再発率が高いと言いますもんね
無事陰性だと良いですね
効いてないのか不安になる
怖くて怖くてたまらなくて。どうしてよいかわからなくて。否定したくて。結果、放置・受診遅れるという場合と
充分治療ができる段階で見つかったのに、本人もしくは夫が標準治療拒否して、怪しい治療をやっていたが、結果、悪化してどうしようも無くなってようやく受診、または救急搬送
医師も前者の気持ちはよくわかると言ってた
一方後者はその怪しい治療やってる輩は最後まで診ないし、残念だと
リムパーザ使ってる方みえますか?
さらに、アンスラ系とタキサン系抗がん剤の使用実績(各1回ずつでも可)が必要です
初発ステ4で再発ではないです。
抗がん剤は今までECやってそれからパクリタキセルやりました。
使用実績とか関係ある薬なんですね。
先生にBRCA勧められてその時貰った資料にリムパーザと書いてあったので、副作用的なのは個人差はあるだろうけどどうなのかなー?とか思いました。
何より検査の結果次第ですけどね
手術不可か再発なら使えます
副作用は貧血や倦怠感、胃腸症状が酷い方もいれば、ほとんど何もない方もいます
私はあまり副作用がないのでかなり楽です
薬価は1錠5000円位×1日4錠なので限度額認定証が必須です
でも結果が陰性だといいですね
休薬日は無いです
レスありがとうございます。
しかし薬高いですね…
3割負担で限度額認定証があっても年額にするとなかなか
長くなってすみません
昔の知識で止まってる人もいるからな…
こんだけ医療が日進月歩で進んでるのにさ!
日野原医師とかね
クリニックって基本、総合病院の紹介所だと思う
嫌すぎる
急増!乳がん 命を守る最新対策「運動・食事で再発予防」
NHKEテレ1
2021年03月10日 午後1:35 ~午後1:50
乳がんの治療をしている人の多くを悩ませるのが、体重。
なんと患者の7割は体重が増えています。
しかも肥満度が上昇すると、再発や(禁止ワードが入っています)亡のリスクが高くなることも明らかに。
急増!乳がん 命を守る最新対策 Q&A あなたの疑問に答えます
NHKEテレ1
021年03月11日 午後1:35 ~午後1:50
日本人女性の9人に1人がかかる、乳がん。多くの人が乳がんと闘っています。
NHKホームページ「健康チャンネル」に寄せられた乳がんに関する質問に専門家が答えます。
昨日観たけど、内容薄かったというか
目新しいことは何も言ってなかった
また例の人が喜ぶ内容だなーw
>>679
確かに東京神奈川はよりどりみどり
乳がんプラザの先生は神だね
とてつもない人気だけど
たしかに手術はうまいと思う
ほかで手術したことないからわからんがw
リンパ節レベル3郭清、自画自賛しているとおりドレーンなしで
2ヶ月したらほぼ痛みも違和感もない
手術だけなら2泊3日だから関東圏じゃなくても可能
自分は術後すぐに骨転移ほか遠隔転移が発覚して
近所の総合病院に紹介状もらって転院した
術前に全身検索しなかったからね
どっちにしろとっとと手術だけはしたかったんでよかった
ただコラムと実際の診察では人柄にかなりギャップがあったけど
こっちは片手で足りる…
何も考えず職場近くの総合病院にした
放射線もやったから楽でよかった
乳がんに置いてはわからなけどとある分野では有名らしくて
駐車場は結構遠くのナンバーも見るしそこで良かったかなと思う
来週からパクリになるので車で行けなくなったからちょっと通院が大変になったけど
がんじゃなくても、精神科心療内科とかも選べる
サイトの独特なノリはちょっと苦手
病院も遠くないので受診を考えたこともあるけど
近所の友だち(乳がんは他の病院にかかってる)に
聞いてみたら「病院のインテリアとかちょっと独特だよ…」
とあまりオススメしてなかったので結局行かなかった
ただ、センチネルしかしてないのに術後1年半現在、脇に
違和感あるから、手術がうまいのはいいなぁと思う
手術数多い有名病院で手術から1年後身内に紹介して診察に付き添った際に執刀医が全く覚えてなかったというのもあったな
よほど頻繁に通ってない限り
1年後じゃどこでも覚えてないだろう
自分が医者だったとしても患者すべてを覚えられる自信ないわ
検査は大事
自分は去年だったから診察時もマスク
絶対、顔覚えられないと思うw
MRIは最初から全摘希望といっていたから
やらなかった
おかげで手術まで早かった
病理の検査が、術前の組織診だけだったんだけど
何でだろう?
私も全摘希望で術前抗がん剤もやりたくなかったのでMRIやPETやらずに手術した
CTは転院前の病院で取ったからあったけど
結局開いてみなきゃ、わからないというのもあると思う
もしかしてMRI検査もなかったとか?
同時再建もできなくて再建は後日に別手術の病院なのかな
私は別の病院だけどMRIやらなかったよ
そもそも遠隔転移してたら手術で叩けないんだし
手術するのに関係ないんじゃない?
局所治療と全身治療は別だと思う
遠隔転移が発覚する前の手術の話だよね?
私はそこの病院じゃないけどステ1全摘同時再建でCT&MRIやってから手術だったから、あれ?と思っただけ
先生や主治医にもよるんじゃないかな
私も初顔合わせの時pet-ctどうしますか?からの希望してやったけど結果ステ3でやってよかったわ…になった
今日術後2回目の検査結果報告待ち…(禁止ワードが入っています)にそう
(禁止ワードが入っています)にそうな気持ち分かる~
来週何度目かの3ヶ月検診控えるステ3c
先月の循環器3ヶ月検査は1年間予定で最後の予定だったのに少し気になる点があるとかで、用心で5月にも受ける事になったばかり。
ホルモン薬と雪国特有の運動不足で体重増加が止まらないし、今回はそろそろヤバそうな気がして検査前から憂鬱
受験生の気分一生続くんだよね…
コロナなければ気分転換できるのにな
あれっ?と思って大学病院に電話で確認したら前回検査11月、術後1年過ぎたから次の検査は5月で、今回はホルモン処方箋の診察のみだった。
最近術側の肋骨脇にチクチク針刺す痛む箇所あるし、健側腋の下の中にオデキが腫れるような痛みがあるので、今回検査無しと分かって嬉しいような不安なような;
とにかく考え過ぎは良くないよね苦笑
それが引き金のようにそこから徐々に痛みが悪化してる
肋間神経痛の酷いバージョンみたいなやつ
骨転移ってこんな痛み方もあったりするのかな
座ってても痛くて背中が丸まっちゃう
しなくてもいい手術をしたかもしれないのに疑問を抱かないのが不思議
腫瘍の場所や痛みの有無とか色々あり
ステ4でも手術が可能なら手術でしょ
ま、せっかく手術したのにとは思ったけど
組織診で「癌があることは確定」して、どれくらい広がってるかの確認で
MRI(広がりが少なければ部分切除で済む可能性も、と言われた)
で、画像診断で微妙に怪しいところがあるから、と骨シンチ追加
「微妙なので骨転移じゃないことを確認するために」と言われた
結果、骨転移の可能性はまずないと診断
広がり方が広範囲だったので全摘は確定になったけど
まあひねくれた見方をすれば、金取るために検査項目増やした、という解釈も
できるんだろうけど、自分的には遠隔転移がなかったっていう安心材料の
1つになったなー
わかる!幻肢痛の一種なのかね?痒いのに掻けないのもどかしい!
わたしもペチャなので同じよん
なのに肩こり持ち
ボインボインだったらもっと肩こりひどかったろーなあ
心臓エコー、血液、尿、CT(PETではない)、心電図くらいしかやってないけど
それで他の臓器に転移なしって言われたな、それだけで分かるものなの?
最近では心臓エコーをもう一度といわれてやったくらい
MRIとか確かに嫌だけどもっと精密に調べて欲しいな
言わなきゃダメなのか術後3か月なんだけどまだ早いだけ?
心臓エコー、血液、尿、心電図、肺活量は全身麻酔のための検査
CTやれば遠隔転移はわかります
自分もPETは出過ぎるから、といわれて
CTだけで遠隔転移がわかった
MRIは拡がり診断だから全摘ならやる必要がない
非常にわかりやすいです
ありがとう
リンパには転移してました
術前にもそれは分かっていました
そう言えば肺活量の検査もやりました
肺活量の検査は全身麻酔で手術する場合は、部位や病状に関係なくやるんじゃなかったっけ
あと、耳たぶちょっと切って出血の凝固時間を見るやつとか
全く一緒だわ~
リンパ郭盛と全摘したしCTで遠隔転移してなかった
またしばらくして不安になったら検査でもしようかなーくらいにしか思ってない
だって遠隔転移したら1個だろうが多数だろうがやること一緒だろうし
再発や遠隔転移はそりゃ可能性あるだろって思って食事とか生活気をつけてる
左胸乳がん(リンパ転移あり)が発覚した夏に、
左腕(二の腕上部)を蜂に刺されたのよ
しかも2匹から同時に。笑
で、また1週間後に全く同じ箇所をまた刺された
そしてさらに1週間後もまた同じ箇所刺された
立て続けに同じ箇所を蜂に刺されて気になって調べたら、蜂毒による癌治療ってのが海外であるみたいで。
自然に起きちゃったことだからよくわからないけど
なんとなく蜂が一役かってくれたんじゃないか(これ以上癌が回るのを防いでくれた?)と思っちゃった
Her2に関しては転移しても早目に発見したほうがいい的な考えにもなってるっぽいね(新薬がでてるからかな?)
乳ガンは年単位で動きがあるので最近罹患した人のツイ読むといつのまに…になる
でも、治療っていうか、特殊な匂いがあったのかもね、花の匂いとか
癌って匂いするみたいね。甘いかはわからないけど。
動物とかってわかるって言うし。
蜂もそうなのかな。
全身の検査はしないって言われた
それが標準って説明だったけど、
他の部分の検査しなくて大丈夫なんだろうか
私も似たような感じだけど
腫瘍マーカーは見てるから、動きがあれば
詳細に検査するんじゃないかな
術後の血液検査で、CEA: 213、CA15-3:390
かなりとんでもない数値だったw
それ昔はそうだったって話で今は大分変わってきてるらしいよ
詳しくお願いします
骨転移は強烈に痛いから治療(放射線)しないわけにいかない
肝転移は症状ないし、肺転移も胸膜播種で胸水たまっている
といわれたけどまだ症状がない
なんでCTとかで検査しないとわからない転移はなかなかね
症状ないのに抗がん剤してQOL下げる気にもなれないし
脊柱骨折してそこから下は麻痺してしまう人もいるから生活の質は変わります。
727さんごめんなさい
よく読まずに書き込みました
骨転移命に関わらないと言われているのですが、骨折して生活に制限ができてしまい、またかと勘違いしてしまいました
美味しいこどもたちが近くにいるからかまれないのかなーとおもってたけどそういうことか
遠隔転移は早期発見が生存率の改善につながらないので、必要な時に検査を行う
この様に認識しているのですが、変わったのでしょうか?
横でごめんだけど、
肝臓に転移したときに主治医に、
乳癌の場合の肝臓転移は抗癌剤が効きやすいこと、
自覚症状が出てからの治療は手の施しようがなく手遅れな患者さんが多いが、
あなたみたいに症状がないうちに発見出来て早期治療して奏効してる人が僕の患者さんで居ますって言われた
別の外科医からは、
どこの病院も大概、てか国自体が医療費の削減で積極的に遠隔転移探そうって流れじゃないけど
(昔は今ほど良い薬も治療法もなくて亡くなるかたが多かったから)、
今は効く薬がどんどん開発されてるから、ステージ4でも積極的に治療するべきなんだよねって言われた
自分も今は肝臓は画像上何もないし腫瘍マーカーも基準値内、肝数値も健康そのもの
だから早期発見しても(禁止ワードが入っています)期は変わらないってのは私はそんなことはないと思ってる
症状なくてどうやって発見したの?
定期検査(CT)です
新しい効果的な抗がん剤はどんどん出てる訳だし抗がん剤の副作用を抑えるいい薬がどんどん出てるから元気に過ごせる時期が長くなっているのはあるかもしれないけど
副作用で(禁止ワードが入っています)ぬのが先延ばしになるだけで既存の抗がん剤が使える限界は結局変わらないからね
少なくとも肝臓転移発見時の平均余命を自分は何倍も伸ばしてるから
けど病院や医者の方針もあるし、自分にあう薬があるかどうかも一種の賭けだし、
高い治療費や副作用で治療が続けられない人もいるから
運の要素はとても大きいとも思うよ
732です
レスありがとう
私も再発転移して数年になり、症状の無いうちから治療しています
薬は効いたり効かなかったり
転移は当時からずっと肝臓や骨以外にもあり、増えたり減ったりしていますが、痛みなどの症状は未だ無く体調は良いです
私が再発転移した時はホルモン治療中で定期的に通院していたので、
年数回の血液検査、定期検診で年に1回のマンモとエコーで検査していました
そして、マーカーが上がってから色々検査をしました
ここ数年で検査方針が大分変わったと仰っていたので、最近は血液検査、マンモ、エコーの他に、
マーカーが上がる前からPETやCTを定期的にやり、もっと早く再発転移を見つける様になったって事かな?と思って詳しく伺いたいなと
>最近は血液検査、マンモ、エコーの他に、
>マーカーが上がる前からPETやCTを定期的にやり、もっと早く再発転移を見つける様になったって事かな?
うちの病院ではPET、CTの他に希望すれば
MRIや肝エコーもやってくれる
あくまでも強制でなく心配なら~って体で
定期検査断る患者さんももちろんいる
やりたいって人にだけ定期検査してくれる感じかな
やっぱそれなりの費用がかかるしね
ありがとう
希望すれば色々してくれるのは安心だよね
定期検診拒否る人もいるんだ
それくらい強気になれるのはちょっと羨ましい気もする
より多くの症例結果をかき集めているとか、
医師それぞれに対してレントゲンのノルマがある所もあるとか
有名大学病院の医師として働いている弟から聞いていたから嘘ではないはず
検査すれば病院には点数入るので過剰な検査を勧めている病院だってあると思う
売上じゃないけど医師にそういう病院経営に関わる圧力がかかっていたりして医師も大変
患者を想い、病院方針にはむかえば昇進から外れたりいじめられたりクビになったりね
再発の早期発見になればさらに良いし
闇ばかりではないけれど
病院や製薬会社の闇?ビジネスというのも存在するということは頭にはきちんと入れておいて、後は自分で判断するしかない
闇と言われていたとしても病院はビジネスである限り病院経営破綻させないためには必要なのは当たり前のことであって、悪意を持ってやっているわけではないしね
病院で一番儲かるのは個室料だって聞いたなあ
私は転移の早期発見や治療に意味無いとは考えてないし主治医も同じ考えでした
たまたままだ他の微小転移が大人しいだけで結局全身に散ってるか散ってないかって事だと思うし
転移の早期発見早期治療のグループとそうでは無いグループの予後を比較した時に結局あまり変わりがないって事で早期治療はあまり意味が無いって言われてるんだよね
大きめでも薬が効けばすぐに消える転移巣もあるし、
幾つか薬が変わってもずっと消えずにある数ミリの転移巣もある
そして長く薬を使っていたら、新たに小さいのが出てきたりして
一番手痛かったのは、ホルモン強陽性なのにホルモン剤が全く効かなかった事
肝機能障害が出る程の遅い発見だとさすがに無理があると思うけど、
マーカーを含む定期検診を受けているのであれば、あまり神経質にならず、見つかったら治療すればいいのではと思う
薬が効けば小さくなったり消えたりするし、薬が効かなければなる様になるだろうし
そうやっているうちに癌が治る薬が出てくればいいなと
ステーキ4の中には治療方法があり回復する可能性がまだある場合のこと
末期がんは治療方法がもうないけれど稀に自然に回復する可能性がある場合のこと
終末期は(禁止ワードが入っています)に近い状態のこと
と認識してるな
爆笑してしまった
じわじわくるww
ステージ4は初発で遠隔転移がある場合
後から遠隔転移したのは転移性乳がん
例えばステージ2で後から肺転移した場合は、
肺に遠隔転移したステージ2の癌という解釈らしいよ
だからステージ2がステージ4になる訳ではないんだって
先生達同士だと最初からステージ4と再発して遠隔転移した場合と言い分ける言葉があったと思う
細かい所が違ったら申し訳ないけど、大体こんな感じらしい
遠隔転移なんだけど、日本産科婦人科学会の解釈は
画像診断のみでは病期に算入しない、
生検で確定した物に限り病期に算入するそうです。
そうなん?
乳房・リンパ以外にガンが散ってる=ステージ4という認識だよ
友達は初発から12年後に再発して=ステージ4と説明された
と言ってた
(初発のステージはよくわからない&抗がん剤あり、
当時はサブタイプ分類はなかったと思う、とのこと)
福岡大学医学部外科学講座
乳がん よくある質問
Q.病期(ステージ)とは、何ですか?
A. 病期とは癌の大きさやリンパ節転移の程度、それに遠隔転移の有無から決める癌の進行度です。胃癌や肺癌などそれぞれの癌で決まっています。
再発した癌には、使われません。
以下略
https://www.med.fukuoka-u.ac.jp/thoracic/patient/qanda02.html#11
数ヵ月で耐性つく人もいるわけで
3ヶ月ごとにCT撮るとかするんだろうか
自分、放射線やって3ヶ月ちょい
タモキシフェン5年間服用終わったら後は毎日神頼みで何年も過ごすのメンタルやられそう
飲み始め1ヶ月目の者より
気が遠くなるわー
ステーキ食べたいかも
今8ヶ月たったとこ
薬飲むくらいで一定の安定が得られるなら全然飲むなー
そりゃ飲んだって再発のリスクはあるけど飲まなくっても当然リスクはあるわけだし気持ちの問題で飲む
はたらく細胞Blackは今までごめんなさいと自分に謝りたくなるほど怖い
ストレスとか生活習慣など日常的なことで悪化するのがうわぁぁってなるw
今回はついに血栓が…
乳がんはher2で治療が終わって経過観察中だけど
高血圧と脂質異常があるので気をつけようと改めて思った(小並感)
治療終わったってタモ10年飲み終えたってこと?
自分はher2なのでホルモン系の治療はなしです
FEC、ハーセプチン+ドセタキセル、全摘手術、放射線(腫瘍が大きかったため)で終了でした
ブラック企業で働いてストレスや生活環境の悪化になると
自分の体の中の細胞の働く環境もブラックになるんだなーっていうことがよく分かる作品だよね
自分とは違うタイプだと治療方も薬も違うんだな
知らなくて良い事なのかしら
今の場所は治療はできないから紹介状書いて貰う段階。
今の先生にはわからないことあったら何でも聞いてと言われたのですが、わからないこと過ぎて不安になってます…。
紹介状を書いて貰う時にいくつか質問しようと思ってることをまとめてるのですが、絶対に聞いておけ、みたいなことってありますか?
お大事に
まずは患者側が知識をつけないと質問もできないし
答えを理解できないと思うので「これを聞け」と
いうより、オンコロとか乳がんプラスとか「患者さんのための乳癌診療ガイドライン」とかで知識をつけて、ご自身の生検結果のデータと照らし合わせて、そのうえでわからないことを質問したらいいと思います
タイプの違いで有効な治療が異なるので、知ってる乳がんの人と同じ治療をするとは限らず、ブログの体験談などはすべて「あくまでもその人の場合」です
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン2019」を買うのは必須。
web版と中身が違う?
同じだけど本のほうが自分には読みやすかった
確かにwebは少し読みにくいね
今度本屋でさがしてみるよ
ありがとう
とにかく自分の知識をつけて、ですね。
今からこんなじゃ先が思いやられるわ
pet-ctで転移の確認(無し)→術前ケモ
自分も不安で質問した
ケモ中はよほどじゃなきゃ転移はないからとは言われた
まぁステ3なんでpet-ctやむ無しだったわけだが…
おかげで術後1ヶ月の検査結果をドキドキしないですんだ
痛みは最初からあるので、最初こそ心配だったけど、もう当たり前になってる
誰にも会いたくない
ステージ2だそう
転移してなかったのはいいけど、今回の治療後とかに再発しないことを祈るのみだわ
PDFのハンドブックが置いてあるんでまずは
その辺をDLしてみるとよいかと